NACHRICHTENTICKER

Entwurf des Medizinforschungsgesetzes verabschiedet

Das Bundeskabinett hat am Mittwoch den Entwurf des Medizinforschungsgesetzes verabschiedet, das den Pharmastandort Deutschland stärken soll. Darin geht es dem federführenden Bundesgesundheitsministerium um Beschleunigung etwa bei klinischen Studien. Das Bundesumweltministerium trug beim Entwurf bei, Verfahren zum Strahlenschutz zu verkürzen und zu harmonisieren. |transkript

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Roche: FDA-Zulassung für ersten Malaria-Test bei Blutspendern

Roche hat die FDA-Zulassung für den ersten molekularen Test zum Nachweis von Malaria bei Blutspendern erhalten. Mit dem molekularen cobas® Malaria-Test werden Vollblutproben auf die fünf wichtigsten Arten von Plasmodium-Parasiten untersucht. Der Test ist für das Screening von Blut-, Organ- und Gewebespendern vorgesehen und hilft infizierte Blutkonserven aufzuspüren. |transkript

Heidelberg Pharma: Orphan Drug-Status der FDA

Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) hat von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA den Orphan Drug-Status für das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms erhalten. Heidelberg Pharma untersucht den Kandidaten in einer klinischen Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms (RRMM). |transkript

Valneva startet Phase I-Studie mit Zika-Impfstoff

Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) startet eine klinische Phase I-Studie, um die Sicherheit und Immunogenität von VLA1601, seines adjuvantierten inaktivierten Impfstoffkandidaten gegen das Zika-Virus (ZIKV), zu untersuchen. Derzeit gibt es keine präventiven Impfstoffe oder wirksame Behandlungen gegen ZIKV. 150 Teilnehmer werden in die Studie aufgenommen. |transkript

Synlab: ohne COVID-19 sinkt der Umsatz

Die SYNLAB AG (FWB: SYAB), Spezialist im Bereich medizinischer Diagnostik und Spezialtests, meldet ein, wegen des Rückgangs der COVID-Testung, deutlich niedrigeres Ergebnis für das Jahr 2023. Die Umsatzerlöse lagen bei 2,64 Mrd. Euro (2022: 3,25 Mrd. Euro), das bereinigte EBITDA bei 438 Mio. Euro (2022: 753 Mio. Euro). Die Verschuldung liegt bei rund 1,3 Mrd. Euro. |transkript

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USA: Morphosys erhält kartellrechtliche Freigabe

MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) hat die kartellrechtliche Freigabe in den USA im Zusammenhang mit der geplanten Übernahme von MorphoSys durch die Novartis AG erhalten. Gemäß des Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act von 1976 ist die Wartefrist des HSR Act abgelaufen. Damit sind alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen für die Übernahme beisammen. |transkript

Wachstumschancengesetz beschlossen

Heute wurde das Wachstumschancengesetz beschlossen. Die steuerliche Forschungsförderung (Forschungszulage) erfährt hierdurch eine Novellierung und signifikante Erhöhungen: 2,5 fache Erhöhung der Bemessungsgrundlage auf 10 Mio. Euro pro Geschäftsjahr, +10% höhere Förderquote für KMUs und Ausweitung der förderfähigen Projektkosten auf Sachkosteninvestitionen (CAPEX). |transkript

Immunic erhält weiteres US-Patent

Die umfassende Strategie der Gräfelfinger Immunic Inc. zum Schutz des geistigen Eigentums ihres Wirkstoffs Vidofludimus Calcium erhält mit dem vierten US-Patent eine neue Bestätigung. Der Schutz reicht nun bis 2041 in den USA und bis 2039 international – sofern dies nicht verlängert wird. Weitere Patentanmeldungen seien in Arbeit, so das Unternehmen. |transkript

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Werkserweiterung bei Sandoz in Kundl

Sandoz eröffnete heute eine neue Produktionsstätte für Penicillin in Kundl, Österreich. Die Werkserweiterung um 3.000qm für ein Investment von 50 Mio. Euro wird die Produktionskapazität um 20% im Vergleich zur derzeitigen Kapazität von 200 Millionen Packungen pro Jahr erhöhen. Das entspricht mehr als einer Verdoppelung der Produktionsmenge im Jahr 2021. |transkript

Eisbach Bio erhält 4,5 Mio. US-Dollar Förderung

Die Eisbach Bio GmbH (Martinsried) erhält vom Cancer Focus Fund 4,5 Mio. US-Dollar, um eine klinische Studie der Phase I/II zu unterstützen, die am MD Anderson Cancer Center der University of Texas durchgeführt werden wird. EIS-12656 zielt auf Tumore, die resistent gegen PARP-Inhibitoren (geworden) sind und induziert eine „synthetische Lethalität“. |transkript

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Bayer schrumpft Pharma-Vorstandsebene

Die Bayer AG halbiert ihre Pharma-Führungsebene. Von bisher 14 Führungskräften sollen nur rund die Hälfte auch in Zukunft an der Spitze stehen. Sebastian Guth als Chief Operating Officer trägt die Verantwortung für das globale kommerzielle Geschäft und berichtet an Stefan Oelrich, Mitglied des Vorstands der Bayer AG und Leiter der Bayer-Division Pharma. |transkript

Secarna kooperiert mit US-Firma Celanese

Die Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG und Celanese (NYSE: CE) gaben eine Forschungskooperation bekannt, um gemeinsam lang wirkende Implantate zu entwickeln, die Antisense-Oligonukleotide (ASOs) abgeben. Die VitalDose® Drug-Delivery-Plattform von Celanese hatte über ein Jahr die stabile ASO-Freisetzung nachgewiesen. |transkript

Das teuerste Medikament: 4,2 Mio. US-Dollar

Zwei Tage nach dem Erhalt der FDA-Zulassung hat Orchard Therapeutics am Mittwoch seine Pläne für die Markteinführung der Gentherapie Lenmeldy für metachromatische Leukodystrophie in den USA vorgelegt. Diese besagen, für die einmalige Behandlung 4,25 Mio. US-Dollar zu verlangen. Von der sehr seltenen Erkrankung sind Kinder betroffen, die früh versterben. |transkript

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EU-Initiative zur Biotechnologie enttäuscht

Die heute vorgestellte Europäische Initiative zu Biotechnologie und Biomanufacturing löst keine Begeisterung aus. Es fehlt eine Angabe zum Budget und in den kommenden Monaten sollen erst verschiedene Studien durchgeführt werden, an welchen Hürden die innereuropäische Innovationskraft in dem Sektor regelmäßig scheitert. Der BPI kommentiert trocken: Konkreter bitte! |transkript