NACHRICHTENTICKER
Evotec verkauft an Sandoz und hofft auf BMS
Evotec verkauft seine Biologika-Anlage in Toulouse an Sandoz für 350 Mio. US-Dollar und erhält zusätzlich über 300 Mio. US-Dollar aus Lizenzen und Meilensteinen. Der Deal umfasst Umsatzbeteiligungen an bis zu zehn Biosimilars von Sandoz und weist damit auf Finanzströme in fernerer Zukunft. Wirkstoff-Partner bleiben die näherliegende Hoffnung mit Meilensteinzahlungen. ■
Wacker produziert Wachstumsfaktor für Kulturfleisch
Die in München ansässige Wacker AG bringt den biotechnologisch hergestellten Wachstumsfaktor „Recombinant bovine FGF-basic Food“, kurz FGF-2 Food, auf den Markt, der speziell für den Einsatz in der Produktion von kultiviertem Fleisch entwickelt wurde. Erste Chargen sind bereits verfügbar, die Auslieferung werde noch bis zum Jahrsende starten, heißt es. ■
BioNTech treibt Onkologiestrategie voran
Die Mainzer BioNTech SE fokussiert sich auf Pan-Tumor-Programme und Kombinationsansätze in der Onkologie. Erste Ergebnisse der Phase II-Studie mit Pumitamig (BNT327/BMS986545) bei kleinzelligem Lungenkrebs zeigen vielversprechende Wirksamkeit. Weitere Studien bei Darm- und Magenkrebs sind geplant. Für 2025 rechnet das Unternehmen mit 2,6–2,8 Mrd. Euro Umsatz. ■
BioMed X arbeitet mit Daiichi Sankyo gegen solide Tumoren
Am BioMed X Institute in Heidelberg startet in Zusammenarbeit mit Daiichi Sankyo ein neues Forschungsteam für multispezifische Biologika in der Immunonkologie. Das Team erforscht neuartige Wirkstoffplattformen, die das Tumormikromilieu gezielt beeinflussen und Immunzellen aktivieren sollen – ein Ansatz zur wirksameren Behandlung solider Tumoren. ■
Secarna und Scenic Biotech starten gemeinsame Wirkstoffentwicklung
Secarna Pharmaceuticals aus Martinsried kooperiert mit Scenic Biotech aus Amsterdam, um eine neuartige Oligonukleotid-Therapie gegen ein neu validiertes Zielprotein zu entwickeln. Die Partnerschaft kombiniert Secarnas KI-Plattform OligoCreator® mit Scenics Cell-Seq-Technologie zur Entwicklung krankheitsmodifizierender Therapien für seltene genetische Erkrankungen. ■
Heidelberg Pharma erhält Fast-Track-Status von der FDA
Die Heidelberg Pharma AG hat für ihren ADC-Kandidaten HDP-101 (pamlectabart tismanitin) zur Behandlung des multiplen Myeloms den Fast-Track-Status der US-Behörde FDA erhalten. Damit wird durch die Experten der Zulassungsbehörde das Potential des Wirkstoffs anerkannt und eine beschleunigte Entwicklung und Prüfung durch engere Abstimmung mit der FDA ermöglicht. ■
Abalos Therapeutics nun im klinischen Stadium
Die Düsseldorfer Abalos Therapeutics GmbH hat den ersten Patienten in ihrer ersten klinischen Phase I-Studie mit ABX-001 behandelt, einer neuartigen Immuntherapie auf Basis eines nicht-onkolytischen Arenavirus für die Behandlung fortgeschrittener solider Tumore. Ihr Ziel: alle wichtigen Organe des Immunsystems in einem konzertierten Angriff gegen den Tumor zu richten. ■


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CSEM
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