Valneva zielt auf COVID-19-Varianten
Valneva wird im Rahmen der nunmehr zweiten Phase III-Studie Immunogenitätsdaten seines inaktivierten Vollvirusimpfstoffes VLA2001 an 150 Personen erheben, die älter als 56 Jahre sind. In einem weiteren Arm mit 600 Teilnehmern der Cov-Compare-Studie an zehn Versuchsstandorten in Neuseeland werden etwa 600 Freiwillige im Alter von 12 Jahren VLA2001 und einen Impfstoffkandidaten namens VLA2101 auf Basis einer Virusvariante erhalten, um die Immunogenität von VLA2001 mit dem Kandidaten zu vergleichen. In beiden Kohorten werden die Impfungen in einem Abstand von 28 Tagen in Form von zwei Impfdosen verabreicht.
"Im Rahmen unserer kontinuierlichen Bemühungen, dem Virus, das COVID-19 verursacht, einen Schritt voraus zu sein, haben wir auch an besorgniserregenden Varianten gearbeitet", sagte Juan Carlos Jaramillo, CMO von Valneva. Ziel der Studie ist es zu prüfen, ob ein Booster-Impfstoff gegen SARS-CoV-2-Varianten Wirkung zeigt.
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