Die Mainzer BioNTech SE hat mit ihrem Pharmapartner Pfizer eine klinische Phase-2/3-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie begonnen, um einen einzelnen Nukleosid-modifizierten...

Die EIB und die Europäische Kommission stellen CureVac nun die in Aussicht gestellten Finanzmittel in Höhe von 75 Mio. Euro für die Entwicklung und Aufskalierung der...

Die von Pfizer und Fosun Pharma lizenzierte COVID-19-mRNA-Vakzine der Mainzer BioNTech SE hat die Wirksamkeitskriterien der FDA erfüllt.

Über die Herausforderungen und Aktivitäten der Clusterorganisation Bio^M aus München, seit im März 2020 klar wurde, dass Sars-CoV-2 kein auf China beschränktes Problem,...

Um die COVID-19-Pandemie effektiv zu bekämpfen, wird umfangreiches Testen mittels In-vitro-Diagnostik als essentiell erachtet.  Damit neu entwickelte Diagnostika diesem...

In der CoVID-19-Pandemie werden zuverlässige Antikörpernachweise weltweit dringend benötigt. Da viele der verfügbaren Assays ungenügende Leistungen erbringen [1], werden hier...