8,6 Mio. Euro für Atrivas Corona-Wirkstoff

Die Finanzierungsrunde in Form einer überzeichneten Wandelanleihe wurde von den Alt-Investoren Meneldor B.V. und  High-Tech Gründerfonds (HTGF) geführt, weitere ungenannte Investoren beteiligten sich. Die Tübinger Atriva Therapeutics wird ihren ursprünglich zur Behandlung von Influenza entwickelten MEK-Hemmer ATR-002 in COVID-19-Patienten prüfen, sobald die behördliche Genehmigung für die Phase II-Studie vorliegt. Neben der Behandlung der mittelschwer bis schwer erkrankten COVID-19-Patienten wird das Geld außerdem für die Vorbereitung einer Phase II-Studie zur Behandlung von Influenza und in den Aufbau einer Therapieplattform für viral bedingte Atemwegserkrankungen fließen.  

In präklinischen Studien hemmte ATR-002 die Vermehrung von SARS-CoV-2  sowie den lebensbedrohlichen Zytokinsturm, der oft bei beatmeten Patienten mit schwerem Verlauf auftritt.

„Die Wirkungsweise dieses oralen Therapieansatzes unterscheidet sich maßgeblich von anderen Therapien, die derzeit entwickelt werden. Wir sind vom hohen Erfolgspotenzial dieser Technologie überzeugt, die zudem auch bei anderen sich schnell ausbreitenden Virusinfektionen der Atemwege eingesetzt werden könnte“, so Frank Hensel vom HTGF Deutschland.

@transkript.de/clb