Antikörper gegen COVID-19 vor EU-Zulassung

Die beiden Antikörper-Arzneimittel sollen in frühen Stadien der Infektion eingesetzt werden. Gerade die Gruppe der älteren, immungeschwächten Erkrankten profitiere am meisten von der "passiven Impfung", bei der Antikörper direkt verabreicht werden, so die EMA in ihrer Empfehlung. Während Regkirona auf Erwachsene zielt, soll Ronapreve Menschen ab zwölf Jahre gegeben werden können.

Die Experten der EMA hatten alle Daten der Hersteller geprüft und bewertet. Nach der positiven Empfehlung muss die EU-Kommission die endgültige Entscheidung treffen, was aber als Formsache gilt. Bisher ist erst ein Medikament zur Behandlung von COVID-19-Patienten in der EU zugelassen.
Die Zulassung sei eine "wichtige Etappe", erklärte EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides. Angesichts der Zunahme der Corona-Infektionen in fast allen Mitgliedstaaten sei es "beruhigend, dass im Rahmen unserer Behandlungsstrategie für COVID-19 viele vielversprechende Therapien in der Entwicklung sind". Ziel sei es, bis Ende des Jahres bis zu fünf neue Behandlungen in der EU zuzulassen.

Die Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina hatte am Mittwoch angesichts der fortdauernden Corona-Pandemie dringenden Handlungsbedarf angemahnt, um die Forschung für Medikamente gegen Viren zu intensivieren. Dies war auf viel Zustimmung, aber auch Stirnrunzeln gestoßen, ob diese Forderung nicht viel zu spät komme.

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