Boehringer unterstützt klinische Evaluierung

Ab sofort fungiert Boehringer Ingelheim nicht mehr nur als Investor der Schweizer Amal Therapeutics. Die beiden Unternehmen haben Anfang Mai eine Forschungsvereinbarung getroffen, in der Amals Leitkandidat ATP128 in Kombination mit Boehringers Anti-PD1-Verbindung BI754091 bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV evaluiert werden soll. Die klinische Phase Ib-Studie (KISIMA-01) soll in der zweiten Jahreshälfte 2019 beginnen und wird von Amal finanziert. Ende 2018 konnte die Firma dafür in einer Folge-Serie-B-Finanzierungsrunde 21,2 Mio. Euro von ihren Altinvestoren einsammeln. Darunter ist auch der Boehringer Ingelheim Venture Fund sowie BioMedPartners, VI Partners oder der High-Tech Gründerfonds. Außerdem solle das Geld für die weitere Entwicklung therapeutischer Krebsvakzine mit Amals Kisima-Technologieplattform genutzt werden.

Das 2012 gegründete Spin-off der Universität Genf entwickelt neuartige, peptidbasierte therapeutische Krebsimpfstoffe. Der Hauptkandidat ATP128 ist ein chimäres rekombinantes Protein, das mit der   Impfstofftechnologieplattform KISIMA® von Amal entwickelt wurde. Er umfasst ein zellpenetrierendes Peptid (CPP) zur Antigenabgabe, einen TLR-Peptidagonisten und eine multiple antigene Domäne (Mad). „Unser starkes In-vivo-Datenpaket für Kombinationstherapien zeigte Synergien zwischen ATP128 und Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die die Grundlage für diese erste klinische Studie im Menschen bildeten. Wir freuen uns, ATP128 in Kombination mit BI754091 in verschiedenen Patientenpopulationen mit Darmkrebs im Stadium IV zu evaluieren und den Wert unseres Hauptkandidaten und das Potential der KISIMA-Plattform zu zeigen", so Madiha Derouazi, Gründerin und Geschäftsführerin von Amal Therapeutics.