COVID-19: Apeiron veröffentlicht APN01-Fallstudie

Das Ergebnis stellte das Wiener Unternehmen in der Fachzeitschrift Lancet Respiratory Medicine vor. Im Rahmen der Behandlung einer COVID-19-Patientin mit schwerem Krankheitsverlauf mit dem rekombinanten Angiotensin-converting enzyme 2, APN01, zeigte sich sowohl eine schnelle Verringerung der Viruslast und von entzündungsfördernden Botenstoffen als auch die Bildung hoher Titer neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2. Die Behandlung ging nach Unternehmensangaben mit einer signifikanten klinischen Verbesserung einher.

Das lösliche APN01 bindet an das virale Spike-Protein und verhindert dessen Wechselwirkung mit dem ACE2-Rezeptor auf menschlichen Zellen, durch die es dem Virus gelingt, in Zellen einzudringen und sich dort zu vermehren.

"Die Ergebnisse dieser Patientenfallstudie sind ermutigend und unterstützen das Vorgehen, APN01 als Therapie zur Behandlung von COVID-19 in klinischen Phase-II-Studien weiter zu erforschen”, kommentierte Alexander Zoufaly, Studienleiter am Kaiser-Franz-Josef-Spital. „Unsere Erkenntnisse aus der ersten SARS-Epidemie und jüngste Forschungsergebnisse haben ACE2 als Eingangstür für beide Coronaviren zur Infektion menschlicher Zellen identifiziert" so Josef Penninger, Miterfinder von APN01, Gründer und Aufsichtsratsmitglied von Apeiron Biologics AG. 

Den Erfolg der klinischen Fallstudie hofft das Unternehmen nun in laufenden Phase II-Studien statistisch signifikant untermauern zu können.

©transkript.de