Curevac reduziert Produktionskapazität von COVID-19-Impfstoff

Nach einer Wirksamkeit von nur 47% in Zulassungsstudien waren die Chancen des Tübinger mRNA-Vakzine-Pioniers, am aktuellen Milliardenmarkt für COVID-19-Vakzine zu partizipieren, auf nahezu null gesunken. Nun zieht die mit einer Staatsbeteiligung von 300 Mio. Euro zuvor unterstützte Curevac NV die Konsequenzen aus der Halbierung des Börsenwertes und fährt die Produktioskapazität herunter. Die Produktionsverträge mit der deutschen Wacker AG und dem Schweizer Auftragsproduzenten Celonic wurden gekündigt.

Die Verträge mit der Rentschler Biopharma SE und der Novartis AG über die Produktion und Formulierung von mRNA bleiben indes bestehen. Denn die Tübinger basteln angesichts der nachlassenden Schutzwirkung gegen Virusvarianten bereits zusammen mit der britischen GlaxoSmithKline an einem COVID-19-Impfstoff der zweiten Generation. Dazu wird  klinisches Versuchsmaterial für CV2CoV-Derivate benötigt. Obgleich CureVacs CVnCoV-Vakzine im Juni in einer Phase III-Studie gescheitert war, strebt das Unternehmen deshalb weiterhin dessen EU-Zulassung  an.

Die Entscheidung fällt in eine Zeit, in der die Biopharmaindustrie ihre mRNA-Kapazitäten "kontinuierlich erhöht", so Dr. Malte Greune, Chief Operating Officer von CureVac. Dieser Kapazitätsanstieg in Verbindung mit den bereits laufenden groß angelegten Impfmaßnahmen "habe die Nachfrage nach unserem COVID-19-Impfstoff der ersten Generation stark verändert", so Greune weiter.

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