Pfizers Pille rettet vor COVID-19

Die Zahlen einer aktuellen Zwischenanalyse einer Studie mit etwa 1200 Teilnehmern klingen beeindruckend: Pfizer meldet eine 89%ige Reduktion von Hospitalisierung und schwerem Krankheitsverlauf. Dazu müsse das Kombinationspräparat in einem Zeitfenster von 3 bis 5 Tagen bei Auftreten von Symptomen eingenommen werden. Pfizer selbst sprach von einer "überwältigenden Wirksamkeit", die diese Ergebnisse zeigten.

Eine Notfallzulassung bei der US-FDA ist bereits im Oktober durch das Unternehmen beantragt worden. Kürzlich hatte der US-Pharmakonzern Merck ebenfalls eine Pille mit hoher Wirksamkeit vorstellen können, diese zeigte jedoch "nur" eine Reduktion der schweren Verläufe um rund 50%. Dieses Medikament, Molnupiravir, greift als Nukleotidanalogon in den Replikationsmechanismus des Virus direkt ein. Das Zulassungsverfahren in Europa läuft bereits. Die Börse hat den Sieger dieses Wettlaufes bereits gewählt: Pfizer gewinnt, Merck verliert.

Wenn sich die guten Daten der beiden Medikamente bestätigen und die Zulassungen erteilt werden, bleibt vermutlich für andere Therapeutikaentwicklungen - insbesondere aus dem teurer herzustellenden Biologika-Sektor - nicht mehr viel "Markt" übrig.

Zur Originalmeldung von Pfizer:

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate

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