Qiagen lizenziert KI-Diagnostik von Oncxerna Therapeutics

Zwischen April und Juni kletterte der Konzerngewinn trotz sinkenden Umsatzes mit Coronatests um 35% auf 121,1 Mio. US-Dollar – Grund genug, weiteres Wachstum im Kerngeschäft zu suchen.

Der aktuelle Deal mit der Next-Generation-Sequencing (NGS)-Begleitdiagnostik-Schmiede Oncxerna Therapeutics, Inc. weist genau in diese Richtung. Das US-Unternehmen hat auf Basis seines mittels künstlicher Intelligenz ausgewerteten Xerna™ TME Panels ein Begleitdiagnostikum für seinen von Mereo Pharma lizenzierten anti-DLL4/VEGF bispezifischen Antikörper Navicixizumab entwickelt.

Das anti-angiogenetische Biologikum hat nicht nur den Fast-Track-Status der US-Zulassungsbehörde FDA in der Indikation Ovarialkarzinom erhalten, sondern auch Potential in zahlreichen anderen soliden Tumoren gezeigt. Grund genug für Qiagen zuzuschlagen und sich den allerdings nicht-exklusiven Zugang zum vielversprechenden Xerna™ TME Panel zu sichern, um die Plattformtechnologie in seine eigenen NGS-Workflow-Lösungen zu integrieren. Das Biomarkerpanel gestattet eine Einordnung darüber, durch welchen molekularen Mechanismus das Tumorwachstum getrieben ist, und so die Selektion von Angiogenese-Hemmern versus Checkpoint-Inhibitoren.

Das Krebspanel basiert auf der RNA-Expression ausgewähler Krebsbiomarker und deren Analyse mit einem selbstlernenden Algorithmus, um Vorhersagen darüber zu treffen, wie Betroffene auf eine gezielte onkologische Behandlung mit den Wirkstoffkandidaten des Unternehmens ansprechen. Mit dem Diagnostikum soll festgestellt werden, ob Navicixizumab bei Betroffenen, bei denen das Tumorwachstum in erster Linie durch Angiogenese vorangetrieben wird, bessere Behandlungsergebnisse verspricht.

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