Relief: positive Daten und ein Streit

Laut NRx führte der eingesetzte Wirkstoff ZYESAMI™ (RLF-100™/ Aviptadil)  bei den Patienten zu einer dreifachen, statistisch signifikanten Erhöhung der Überlebenswahrscheinlichkeit (60% versus 20%).

ZYESAMI (Aviptadil) ist eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen Polypeptids (VIP). Aviptadil bindet spezifisch an die alveoläre Typ-II-Zelle (AT2) im Luftsack (Alveole) der Lunge, wo es in Tiermodellen für Atemnot, akute Lungenverletzung und Entzündung eine starke entzündungs- und zytokinhemmende Aktivität gezeigt hat. Der Wirkstoff stimuliert die AT2-Zellen, um die extraazelluläre Matrix zu produzieren, die die Lungenschleimhaut umhüllt, um den Sauerstoffaustausch mit dem Blut zu erleichtern. Der Verlust von dieser speziellen Zelloberflächenschicht führt zu Atemversagen und Alveolarkollaps, Kennzeichen von COVID-19.

In der Originalmeldung von NeuroRx dürfte auffallen, dass das Unternehmen Relief Thx oder sonstige Hinweise auf den Ursprung der Substanz Aviptadil vollständig ausgespart werden. Das deutet darauf hin, dass der vor einigen Monaten öffentlich hochgekochte Streit zwischen den "Kooperationspartnern" noch nicht beigelegt ist. Dabei geht es in diesem Streit nicht um Kleinigkeiten, sondern anlässlich einer von Relief monierten mangelhaften Informationsweitergabe aus der aktuellen klinischen Studie, wurde auch deutlich, dass es unterschiedliche Auffassungen über wesentliche Rechte zur Kommerzialisierung im Erfolgsfall gibt – ein nun offenbar nicht mehr ganz unwahrscheinliches Szenario.

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