Relief Therapeutics nähert sich schneller US-Zulassung

Ende August lieferte der US-Kooperationspartner des aus der Mondo Biotech hervorgegangenen virtuellen Genfer Relief Therapeutics, NRx Pharmaceuticals, Inc, weitere positive Resultate einer klinischen Phase IIb/III-Studie mit dem entzündungshemmenden Peptid Aviptadil. Demnach verhindert das Verabreichen des synthetischen vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP) nicht nur den steilen Anstieg entzündungsfördernder Zytokine und den nachfolgenden Zytokinsturm in hospitalisierten COVID-19-Patienten mit akutem Atemversagen (ARDS). Auch die Sauerstoffkonzentration des Blutes stieg nach der Behandlung signifikant an – ein Hinweis auf die Verbesserung der Lungenfunktion durch den, auch gegen Lungenhochdruck entwickelten Arzneimittelkandidaten.

Dies unterstützt den Plan der Unternehmen von der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Breakthrough-Status für ihre experimentelle COVID-19-Behandlung zu erhalten und so in den Genuss einer beschleunigten Begutachtung ihres Zulassungsantrages zu kommen.

Bestätigen sich die Befunde, wäre Aviptadil die erste spezifisch wirksame Behandlung des durch die Vermehrung von SARS-CoV-2 induzierten Zytokinsturms, der den tödlichen Folgen der Infektion in hospitalisierten Patienten zugrunde liegt. Die weitere Entwicklung des milliardenschwer bewerteten Schweizer Penny-Stock-Unternehmens darf daher mit Spannung beobachtet werden.

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