Schweizer Relief schließt Lizenzvertrag mit Acer

Das Biopharmazie-Unternehmen Relief Therapeutics Holding AG und die Acer Therapeutics Inc., ein Pharmaunternehmen mit Fokus auf seltene und lebensbedrohliche Krankheiten, haben eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 bekanntgegeben. ACER-001 ist ein Produktkandidat in der Entwicklung, welcher der Behandlung von Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose dienen soll.

Acer erhält etwa 10 Mio. USD in bar. Vereinbart waren 14 Mio. USD, die um eine Darlehensrückzahlung von 4 Mio. USD bereinigt wurden. Darüber hinaus will Relief bis zu 20 Mio. USD in die Entwicklung und die Produkteinführung in den USA für die Indikationen Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose investieren. Acer wird die Entwicklungs- und die Kommerzialisierungsrechte in den USA, Kanada, Brasilien, der Türkei und Japan behalten. Die Unternehmen werden sich den in Acers Verkaufsterritorien erzielten Nettogewinn im Verhältnis 60:40 zugunsten von Relief teilen. Die Schweizer erwerben außerdem die Lizenzrechte für den Rest der Welt, wobei Acer eine Umsatzbeteiligung von 15 Prozent auf alle in Reliefs Gebieten erzielten Einnahmen erhält. Darüber hinaus hat Acer im Falle der ersten EU-Marktzulassung zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose Anspruch auf Meilensteinzahlungen von insgesamt 6 Mio. USD. Das teilten die Unternehmen mit.

Jack Weinstein, Finanzchef von Relief, sagte: "Diese Kooperation ist ein wichtiger Schritt in Reliefs Plan, eine diversifizierte Spätphasen-Pipeline jenseits unseres Hauptkandidaten RLF-100 aufzubauen, der sich derzeit in der Entwicklung zur Behandlung von Atemwegserkrankungen aufgrund einer COVID-19-Infektion befindet." Ein vorbereitendes Treffen mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration zur Einreichung eines Zulassungsantrages für ACER-001 ist für das zweite Quartal 2021 geplant.

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