Das medical.device.forum 2026 bietet einen kompakten Überblick über die wichtigsten regulatorischen Neuerungen und deren praktische Umsetzung. Die Referentinnen und Referenten aus Behörden, Industrieunternehmen, Anwaltskanzleien sowie TÜV SÜD-Experten vermitteln aktuelle Entwicklungen, berichten aus der Praxis und zeigen konkrete Lösungsansätze – von den Änderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) über die Umsetzung der KI-Verordnung (AI Act) bis hin zu Anforderungen an die Cybersecurity sowie aktuellen Entwicklungen im Qualitätsmanagement und der klinischen Bewertung.
Die Veranstaltung bietet die Gelegenheit zum fachlichen Austausch und informiert über die aktuellen regulatorischen Herausforderungen im Bereich der Medizinprodukte. Ergänzt wird das Angebot durch eine begleitende Fachausstellung.
Die Tagung wendet sich an:
• Hersteller von Medizinprodukten
• Inverkehrbringer und Betreiber von Medizinprodukten
• Behördenvertreter
• Clinical Research Organizations im Medizinprodukteumfeld