Gemeinsam durch die regulatorische Praxis
Das Symposium "NextGen MedTech effiziente Produktentwicklung & regulatorische Praxis" am 23. April in Tuttlingen beleuchtet Herausforderungen, vor denen die Unternehmen der Medizintechnik-Branche stehen, aber auch Lösungsansätze. Die Teilnehmer können sich nicht nur auf geballtes Fachwissen freuen, sondern auch auf spannende Diskussionen und die Möglichkeit zum Austausch.
Die MedicalMountains GmbH und die TÜV SÜD Product Service GmbH veranstalten am 23. April gemeinsam das Symposium „NextGen MedTech effiziente Produktentwicklung & regulatorische Praxis“. Es findet im IFC – Innovations- und Forschungs-Centrum Tuttlingen statt.
Auf der Veranstaltung werden die Folgen der angestoßenen MDR-Revision ebenso beleuchtet wie die des laufenden PFAS-Beschränkungsverfahrens auf EU-Ebene. Praxisnahe Einblicke zu Hürden und Spielräumen bietet die Diskussion aus dem Blickwinkel einer Benannten Stelle und der Industrie.
Geplant sind Experten-Beiträgen zu Risikomanagement und Requirements Engineering ebenso wie zu entwicklungsbegleitenden Prüf- und Teststrategien. Thema wird auch die Zulassung sein – in der EU und auf internationalen Märkten, mit Schwerpunkt USA.
„Ask me anything“ ist Titel und Programm der offenen Panel-Diskussion zu Fragen, die sich aus den Vorträgen ergeben. Dies gilt auch für das Get-together zum Ausklang des Tages: Dabei können im persönlichen Austausch auch neue Kontakte geknüpft werden.
Das Symposium „NextGen MedTech – effiziente Produktentwicklung & regulatorische Praxis“ findet am Donnerstag, 23. April, von 08:30 bis 17:45 Uhr im IFC – Innovations- und Forschungs-Centrum Tuttlingen, Katharinenstraße 2 statt. Teilnehmer aus Med-Alliance-Unternehmen erhalten einen Nachlass von 20 Prozent auf die reguläre Gebühr.
MedicalMountains GmbH
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