Lucentis-Biosimilar in Kanada zugelassen
Die Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG und Teva Canada Ltd. haben von der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada die Zulassung für das Lucentis®-Biosimilar Ranopto® (Ranibizumab) zur Behandlung von schwerwiegenden Netzhauterkrankungen erhalten. Die Zulassung der FDA erfolgte 2022. Auch in anderen Ländern ist das Biosimilar auf dem Markt.
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Von RCSB.org: Structural basis for amino acid exchange by a human heteromeric amino acid transporter. Wu, D., Grund, T.N., Welsch, S., Mills, D.J., Michel, M., Safarian, S., Michel, H. (2020) Proc Natl Acad Sci U S A 117: 21281-21287