Kurzübersicht Januar: Nachrichten zum Jahresstart

30. Januar 2026

Vetter investiert Millionen im Saarland

Mit rund 480 Mio. Euro investiert die Ravensburger Vetter Pharma in einen neuen Standort in Saarlouis. Auf dem früheren Gelände eines Autobauers soll bis 2031 eine hochmoderne Produktionsstätte für injizierbare Arzneimittel entstehen. Dies gebe Perspektiven für bis zu 2.000 Arbeitsplätze und gilt laut Landespolitik als Signal für den Strukturwandel im Saarland.

29. Januar 2026

Roche trumpft mit Geschäftszahlen 2025 auf

Roche berichtet positive Geschäftszahlen für 2025. Der Umsatz steigt währungsbereinigt um 7% auf 61,5 Mrd. CHF und um 13% beim Gewinn. Mit vielen eigenen, aber auch zugekauften Innovationen in Pharma und Diagnostik können Patentabläufe kompensiert und neue Felder beschritten werden. Die späte Pipeline ist sehr gut gefüllt, mehrere Zulassungen stehen in Aussicht.

Pharmalogistiker Complex Pharmaceuticals baut in Region Wien

Complex Pharmaceuticals startet den Bau eines hochmodernen Produktions- und Verpackungswerks in Traiskirchen bei Wien. Ab Ende 2026 sollen dort Arzneimittel hergestellt und sekundär verpackt werden. Bis 2028 entstehen über 60 Arbeitsplätze heißt. Produktionskompetenz nach Europa zurückzuholen und die Versorgung zu stärken, schreibt sich das Start-up auf die Fahnen.

Genome Editing einen Schritt vor Zulassung

Die geplanten EU-Reformen der Gentechnikregeln kommen voran: Der Umweltausschuss des Europaparlaments stimmte der vorliegenden Einigung zu. Bei CRISPR/Cas entfällt Prüfung und Kennzeichnung, bei stärkeren Genommodifizierungen gelten weiter strenge Auflagen. Der selbe Ausschuss hatte schon 2024 so abgestimmt. Entscheiden wird das Parlament in wenigen Wochen.

28. Januar 2026

Milliardendeal: Rekombinasen aus Dresden interessieren Eli Lilly

Seamless Therapeutics aus Dresden startet mit Eli Lilly eine globale Forschungskooperation zur Entwicklung von Gentherapien gegen genetisch bedingten Hörverlust. Grundlage ist eine Gene-Editing-Plattform mit spezifischen Rekombinasen, die an der TU Dresden unter Frank Buchholz erforscht wurden. Für Seamless sind bei Erfolg bis zu 1,1 Mrd. US-Dollar möglich.

27. Januar 2026

Roche plant mit GLP-1-Wirkstoff von Carmot die Phase III

Roche hat positive Phase II-Ergebnisse für den dualen GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten CT-388 zur Behandlung von Adipositas vorgelegt. In der Studie erzielte eine wöchentliche Injektion bei der höchsten Dosis (24 mg) nach 48 Wochen einen placeboadjustierten Gewichtsverlust von 22,5% (p<0,001) ohne Plateau. Der Wirkstoff stammt von Carmot und muss subkutan injiziert werden.

Schweizer Siegfried kauft in USA und Australien zu

Die Siegfried AG (SIX: SFZN), eine CDMO vor allem chemisch synthetisierter Wirkstoffe (Small Molecules) und Arzneimittel für Pharma- und Biotech-Unternehmen übernimmt von SK Capital das Wirkstoffgeschäft der Noramco Group sowie Extractas Bioscience. Die Akquisition umfasst zwei Standorte in den USA und einen in Australien mit insgesamt rund 400 Mitarbeitern.

+++ über die Suchfunktion auf |transkript.de finden Sie tiefergehende Informationen zu Firmen und Themengebieten ++++

26. Januar 2026

Radiopharmaziefirma Nuclidium erhält US-Patent

Die Nuclidium AG, Basel (Schweiz), hat in den USA ein Patent für sein 61Cu-basiertes Radiodiagnostikum aus dem Theranostikprogramm NU101 erhalten. Geschützt sind Zusammensetzung, Anwendung bei PSMA-positivem Prostatakrebs sowie die kombinierte Nutzung mit dem Therapeutikum 67Cu-NU101. Das Patent stärkt die kupferbasierte Radiopharmazie-Plattform des Unternehmens.

Bei BB Biotech sprudelt der Gewinn

Die BB Biotech AG hat im Geschäftsjahr 2025 einen Gewinn von 578 Mio. Franken erzielt. Das geht aus noch ungeprüften konsolidierten Zahlen hervor und bedeutet eine deutliche Steigerung gegenüber dem Vorjahr (2024: CHF 76 Mio.). Das Ergebnis spiegele vor allem die positive Aktienkursentwicklung der Portfoliounternehmen wider. Ende Februar gibt es offizielle Zahlen.

22. Januar 2026

MLM Labs baut die Laborkapazitäten im südlichen Afrika stark aus

Cytespace Africa Laboratories, Teil der ursprünglich aus Deutschland stammenden MLM Medical Labs, hat seine molekulare Testkapazität in Südafrika deutlich ausgebaut. Mit mehreren Roche-cobas-Systemen wurde mittlerweile der PCR-Durchsatz verdreifacht. Die Erweiterung unterstütze nun klinische Studien zu HIV, Hepatitis, STIs und weiteren Infektionen in Subsahara-Afrika.

Bayer: Augen-Zelltherapie von BlueRock erhält Orphan-Drug-Status

Die FDA hat dem Zelltherapie-Kandidaten OpCT-001 von BlueRock Therapeutics, einer 100%igen Bayer-Tochtergesellschaft den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von Retinitis pigmentosa erteilt. Die iPSC-basierte Therapie wird in einer Phase I/IIa-Studie geprüft und soll verlorene Photorezeptorzellen ersetzen. Der Status unterstützt die weitere klinische Entwicklung.

20. Januar 2026

Rentschler: Umbau in der Chefetage

Die Laupheimer CDMO Rentschler Biopharma SE gibt einen größeren Umbau an der Firmenspitze bekannt. CEO Benedikt von Braunmühl scheidet aus dem Vorstand aus, zudem teilte auch COO Christiane Bardroff ihren Abschied für das erste Quartal mit. Während für sie bereits eine Nachfolge gefunden sei, übernimmt Aufsichtsrat Prof. Dr. Uwe Büchler den CEO-Posten interimistisch.

Antibiotikafirma smartbax füllt Pipeline auf

Die smartbax GmbH hat von der Aicuris AG einen antibakteriellen Leitkandidaten gegen gramnegative Erreger einlizenziert. Die neue Wirkstoffklasse blockiert erstmals einen Schritt der LPS-Biosynthese und damit der Zellwandbildung. In Tests hat die Substanz gegen multiresistente WHO-Prioritätspathogene gewirkt. Nun soll das Potential zur oralen Gabe untersucht werden.

Unruhe und Aggression von Alzheimer-Patienten im Fokus

Die Heidelberger Exciva GmbH hat eine Serie B-Finanzierung mit 51 Mio. Euro und neuen Investoren abgeschlossen. Mit dem Kapital will das Unternehmen sein Leitprojekt Deraphan in eine Phase II-Studie zur Behandlung von Agitation bei Alzheimer-Patienten bringen. Der Fokus liegt auf für Patienten, Angehörige und Pflege belastenden neuropsychiatrischen Begleitsymptomen.

Seedfinanzierung für Dresdener Cancilico

Das KI-Diagnostik-Start-up Cancilico, Dresden, erhält in der Seed-Finanzierung über 2,5 Mio. €. Investoren sind HTGF, TGFS und Family Offices. Mit dem Kapital soll die KI-Software MyeloAID als Standardwerkzeug in der Blutkrebsdiagnostik etabliert werden. Die plattformunabhängige Lösung analysiert Knochenmarkproben präzise und unterstützt bei Mangel an Fachpersonal.

19. Januar 2026

Mehr Organoide in einem Test: FluoSphera erhält Finanzierung

Das Genfer Biotech-Startup FluoSphera hat 1,15 Mio. CHF eingesammelt. Mit seiner humanbasierten In-vitro-Plattform lassen sich Wirkstoffeffekte realitätsnäher und früher testen. Die Spezialität von FluoSphera ist die multiparallele multi-organoide Untersuchung von Gewebemodellen. Das Kapital hilft beim weiteren Ausbau der Kapazitäten und der Bildanalyse.

Österreich setzt auf neun Schlüsselindustriebereiche

Die österreichische Regierung präsentierte ihre Industriestrategie bis 2035: Kern sind ein subventionierter Industriestrompreis ab 2027 und 2,6 Mrd. € Investitionen in neun Schlüsselbereiche: KI & Daten, Chips, Robotik/Produktion, Quantentech & Photonik, Advanced Materials, Life Sciences & Biotechnologie, Energie & Umwelt, Mobilität sowie Luft- und Raumfahrt.

InSphero schließt Übernahme von Doppl SA ab

Die InSphero AG, Schweizer Spezialist für 3D-zellbasierte Assays und Organ-on-Chip-Systeme, hat die im November angekündigte Übernahme der Lausanner DOPPL SA nun abgeschlossen. Mit der Integration der Gri3D®-Organoid-Technologie stärke InSphero seine Position als umfassendster Anbieter fortschrittlicher 3D-In-vitro-Modelle für Wirkstoffforschung und Sicherheitstests.

+++ über die Suchfunktion auf |transkript.de finden Sie tiefergehende Informationen zu Firmen und Themengebieten ++++

16. Januar 2026

FDA und EMA geben Regeln für KI-Nutzung heraus

Die FDA-Zentren CDER und CBER haben gemeinsam mit der Europäischen Medizinagentur (EMA) Leitprinzipien für den Einsatz von Künstlicher Intelligenz in der Arznei- und Biologikaentwicklung veröffentlicht. Innovation soll gefördert und zugleich Datenqualität, Nachvollziehbarkeit, Patientensicherheit und regulatorische Standards beim Einsatz von KI sichergestellt werden.

15. Januar 2026

Österreich: Wiener Kooperation in der Präklinik

Das AIT Austrian Institute of Technology und JOANNEUM RESEARCH bündeln ihre präklinische Expertise: AIT trägt Know-how in molekularer Analytik bei, JOANNEUM RESEARCH Kompetenzen in Pharmakokinetik/-dynamik, Mode-of-Action-Studien und gewebespezifischer Wirksamkeitsvorhersage. Die gemeinsame Plattform soll den Zugang zu präklinischen Technologien für Dritte verbessern.

Finanzierungsrunde für QLi5 Therapeutics mit mehr südkoreanischem Geld

Qurient (Südkorea) beteiligt sich an neuer Finanzierungsrunde der Dortmunder QLi5 Therapeutics über rund 6,3 Mio. Euro, gemeinsam mit Mitgründer Nobelpreisträger Robert Huber. Das Geld fließt in die Weiterentwicklung einer neuartigen Proteasom-Inhibitor-ADC-Plattform, die in präklinischen Modellen des Dortmunder LDC auch bei therapieresistenten Tumoren überzeugte.

14. Januar 2026

Zusammenarbeit in Zelltherapie: Fresenius Kabi und TQ Therapeutics

Fresenius Kabi und TQ Therapeutics schließen eine strategische Entwicklungsvereinbarung zur Zell- und Gentherapie. Fresenius Kabi erhält eine exklusive Lizenz für Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Produkten mit der Zellselektionstechnologie von TQ. Ziel ist eine skalierbare, effizientere Zelltherapieproduktion und ein besserer, kostengünstiger Patientenzugang.

13. Januar 2026

BioMed X organisiert für Harvard den Pharma-Techtransfer

Hier darf man sich zweimal die Augen reiben, aber es stimmt: BioMed X startet mit der Harvard University ein Pilotprojekt für strukturierten Technologietransfer. Unter dem Programm XBridge bringt die Heidelberger Organisation Pharmaunternehmen gezielt mit Harvard-Forschungsgruppen zusammen. Ziel ist es, Industrie-Akademia-Kooperationen systematisch(er) anzubahnen.

Positive Zeichen bei Sophia Genetics – und ein CEO-Wechsel

Die Schweizer SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) mit Sitz in Rolle (Genfersee, Waadt) meldet für Q4 und das Gesamtjahr 2025 zweistelliges Wachstum auf rund 77 Mio. US-Dollar (+cirka 18%). Für 2026 erwartet das KI-Diagnostikunternehmen ein Plus von 20–22%. Zudem kündigt SOPHiA einen CEO-Wechsel an: Ross Muken übernimmt im Juli 2026 vom Mitgründer Juri Camblong.

SHS verkauft PathoQuest an Charles River

Healthcare-Spezialist SHS Capital (Tübingen) hat mit den weiteren Co-Investoren dem Verkauf von PathoQuest, dem französischen Laborspezialisten für NextGeneration-Sequencing an die US-amerikanische Charles River Laboratories Inc. Gruppe zugestimmt. Das Investment von SHS in die Franzosen habe sich dem Vernehmen nach dabei seit dem Einstieg 2022 im Wert verdoppelt.

2NA FISH erhält zusätzliche Seed-Finanzierung für spatiale RNA-Plattform

Das Münchner Biotech-Start-up 2NA FISH erhält nach dem Auslaufen der Exist-Förderung weiteres Pre-Seed-Kapital. Die Runde in ungenannter Höhe wird von GF BRYCK Ventures angeführt, auch Twip investiert nach. 2NA FISH entwickelt eine räumliche RNA-Biomarker-Plattform für die Onkologie, die multiplexe Analysen in routinetauglichen Pathologie-Workflows ermöglichen soll.

+++ über die Suchfunktion auf |transkript.de finden Sie tiefergehende Informationen zu Firmen und Themengebieten ++++

9. Januar 2026

Roche kauft nochmals bei MediLink ein

Roche verstärkt seine ADC-Strategie beim kleinzelligen Lungenkrebs und sichert sich für 570 Mio. US-Dollar Rechte an B7H3-ADC tambotatug pelitecan von MediLink (China). Der Deal folgt auf frühere Milliardenpartnerschaften und unterstreicht Roches Fokus auf innovative Onkologieprogramme im SCLC. Die Upfront-Zahlung ist deutlich höher als bei der ersten Kooperation.

8. Januar 2026

Rentschler wird Großproduzent für VarmX bei Blutgerinnung

VarmX (Leiden, Niederlande) und Rentschler Biopharma, Laupheim, bauen ihre Kooperation zur Herstellung der Gerinnungstherapie VMX-C001 aus und bereiten die Phase III sowie eine mögliche Kommerzialisierung vor. Das Projekt verfügt über den FDA-Fast-Track-Status; die Skalierung der Produktion findet in Milford (USA) statt, wo Rentschler eine Niederlassung betreibt.

Basilea kooperiert mit Prokaryotics gegen Pilzinfektionen

Die Schweizer Basilea Pharmaceutica AG (Allschwil, Schweiz) ist eine Forschungskooperation mit dem US-Biotech Prokaryotics zur Entwicklung eines neuartigen Breitband-Antimykotikums eingegangen. Der Deal hat ein Volumen von bis zu 48,5 Mio. US-Dollar. Ziel sind invasive Pilzinfektionen mit neuem Wirkmechanismus; Basilea übernimmt später die Entwicklung und Vermarktung.

Silencing-RNA von Soufflé Therapeutics überzeugt Bayer

Die Bayer AG ist über ihre Investmenteinheit Leaps by Bayer mit der US-amerikanischen Soufflé Therapeutics eine strategische Kooperation zur Entwicklung einer zellspezifischen siRNA-Therapie gegen eine seltene Form der dilatativen Kardiomyopathie eingegangen. Mit der Zusammenarbeit stärkt Bayer sein kardiovaskuläres Portfolio im wachsenden Feld des Gen-Silencing.

7. Januar 2026

Bayer und Cradle: KI made in Europe

Die Leverkusener Bayer AG und das in Amsterdam und Zürich angesiedelte KI-Unternehmen Cradle starten eine auf drei Jahre angelegte strategische Partnerschaft zur Nutzung der KI-Plattform für Protein-Engineering. Das Cradle-Versprechen lautet, die Entwicklung therapeutischer Antikörper um den Faktor 10 bis 12 zu beschleunigen und damit Zeit bis zur Klinik einzusparen.

Kölner Disco Pharma gewinnt Amgen als Millionen-Partner

DISCO Pharmaceuticals setzt nach einer 36-Mio.-Euro-Finanzierungsrunde ein weiteres Signal und schließt mit Amgen eine exklusive Lizenzvereinbarung zu neuartigen, gegen Oberflächenstrukturen-gerichteten Krebstherapien. Der Deal hat ein potentielles Volumen von bis zu 618 Mio. US-Dollar plus Royalties; Details zu Vorab- oder Meilensteinzahlungen wurden nicht genannt.

Pentixapharma sieht bei FDA-Vorgaben klarer

Pentixapharm hat von der FDA das schriftliche Feedback zum Design der geplanten Phase III-PANDA-Studie mit dem Radiodiagnostikum [⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor erhalten. Die Behörde sieht keine wesentlichen Bedenken und präzisiert statistische sowie methodische Anforderungen für die Studie bei primärem Aldosteronismus (PA). Ziel ist eine Subtypisierung von Patienten.

Bayer erhält weitere FDA-Unterstützung für Sevabertinib

Nach der Schnellzulassung des Krebswirkstoffes Sevabertinib im November für vorbehandelte Patienten, haben die FDA und die chinesische CDE Bayers gemeinsam mit dem Broad-Institute (Boston, USA) entwickeltem Molekül den Breakthrough-Status als Erstlinientherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-mutiertem NSCLC erteilt.

6. Januar 2026

Berliner ProBioGen und Zag Bio kooperieren

Die ProBioGen AG vereinbarte ein Master Service Agreement mit Zag Bio, Inc (Cambridge, USA). Darin übernimmt ProBioGen die Zelllinien- und Prozessentwicklung sowie die GMP-Herstellung für ZAG-101. Die US-amerikanische Biotech-Firma arbeitet an thymusgerichteten Therapien zur Induktion zentraler Immuntoleranz. Die klinische Entwicklung von ZAG-101 soll 2026 beginnen.

Biosaxony stärkt Wirtschaftsstandort Chemnitz

Von einem neuen Büro in Chemnitz aus wird künftig die Life-Science-Branche in Südwestsachsen gestärkt: Das Biosaxony-Tochterunternehmen leap:up GmbH bringt von Januar an regionale Akteure aus den Life Sciences am Standort Chemnitz zusammen, um den Transfer von wissenschaftlichen Ergebnissen in die Wirtschaft zu beschleunigen und die Region nachhaltig zu stärken.