Rückschlag in Herz-Studie bei Bayer – Kurssturz

Die Bayer AG muss einen Rückschlag beim Herzmedikament Asundexian melden, das sich im Vergleich zu Apixaban bei Patienten mit Vorhofflimmern und Schlaganfallrisiko als wirkungslos erwies. Die Phase III-Studie OCEANIC-STROKE alleine zur Schlaganfallprävetion des Faktor-XIa-Inhibitors will Bayer fortsetzen, was dennoch zu einem Kursminus von aktuell 16% führt.

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Formycon erhält Biosimilar-Zulassung

Die Formycon AG und ihr Partner Fresenius Kabi erhielten grünes Licht für die Vermarktung ihres Stelara-Biosimilars FYB202 vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Es wird eingesetzt für die Behandlung diverser schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen entsprechend der zugelassenen Ustekinumab-Indikationen.

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