Die Bayer AG muss einen Rückschlag beim Herzmedikament Asundexian melden, das sich im Vergleich zu Apixaban bei Patienten mit Vorhofflimmern und Schlaganfallrisiko als wirkungslos erwies. Die Phase III-Studie OCEANIC-STROKE alleine zur Schlaganfallprävetion des Faktor-XIa-Inhibitors will Bayer fortsetzen, was dennoch zu einem Kursminus von aktuell 16% führt.
Die Schweizer EsoCap AG (Basel) publizierte aktuelle positive Daten einer klinischen Phase II-Studie, die das firmeneigene Verabreichungssystem für Wirkstoffabgaben in der Speiseröhre untersuchte. Der die Wirkstoffe umhüllende Film haftet in der Speiseröhre und bewirkt eine verzögerte Abgabe der Medikamente. Dies führte zu positiven Daten bei eosinophiler Ösophagitis. ■
Das Europäische Parlament und der Rat der EU haben sich gestern vorläufig auf neue Ökodesign-Vorschriften geeinigt. Dadurch soll das Recycling von Produkten erleichtert werden. Kernstück der neuen Verordnung sind digitale Produktpässe. Mit der neuen Ökodesign-Verordnung der EU wird erstmals ein Verbot der Vernichtung von unverkaufter Kleidung und Schuhen eingeführt. ■
Die Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) meldet positive Daten zur Antikörperpersistenz 24 Monate nach der Impfung mit einer Einzeldosis des Chikungunya-Impfstoffs. 97 % der 316 gesunden Erwachsenen, die noch an der Studie teilnehmen, hatten 24 Monate nach der Einmalimpfung neutralisierende Antikörpertiter oberhalb des Seroresponse-Grenzwerts. ■
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