CureVac kann klinische Studie bei Lungenkrebs starten

DIe Tübinger CureVac NV hat die IND-Freigabe der FDA für die Phase I-Studie mit einer neuartigen mRNA-Immuntherapie gegen Lungenkrebs erhalten. Die Therapie kombiniert firmeneigene Tumorepitope mit dem Checkpoint(PD-1)-Inhibitor Pembrolizumab zur Verstärkung der Immunantwort. Der Studienstart ist für Herbst 2025 geplant, 2026 sollen weitere Kandidaten in die Klinik.