BioNTech passt Brustkrebsstudie an neuen Therapiestandard an

BioNTech und Bristol Myers Squibb wollen in der Phase III-Studie ROSETTA Breast-01 Pumitamig bei fortgeschrittenem triple-negativem Brustkrebs mit Gileads ADC Sacituzumab Govitecan, bekannt als Trodelvy, kombinieren und die bisher gewählte Vergleichschemotherapie damit ersetzen. Untersucht werden Patientinnen mit niedriger oder fehlender PD-L1-Expression.