Die neue Materialklasse der Zr-basierten amorphen Metalle von Heraeus AMLOY setzt neue Maßstäbe in Bezug auf Biokompatibilität, Funktionalität und Designfreiheit.
Der Forschungspartner von RAPA Healthcare, das Fraunhofer-Institut für Elektronische Mikrosysteme und Festkörper-Technologien (EMFT), hat eine piezoelektronische Mikropumpe entwickelt, die sich selbst überwacht.
Die ERP-Softwarelösungen für die Medizintechnik, oxaion open und oxaion easy Medizintechnik, bieten nun zahlreiche zusätzliche Funktionen rund um UDI und EUDAMED. Sie betreffen die Erstellung von XML-Dateien für den Upload in die Europäische Datenbank für Medizinprodukte (EUDAMED) sowie die UDI-Übernahme und Dokumentation bei Handelswaren.
Als Pionier und Trendsetter im Bereich der Mikrozerspanungs-, Stanz- und Umformwerkzeuge hat die Zecha Hartmetall-Werkzeugfabrikation GmbH in einem gemeinsamen Projekt mit dem Maschinenhersteller Schwäbische Werkzeugmaschinen GmbH eine exemplarische Knochenplatte hergestellt.
Simulation hilft Biomedizintechnikern, bessere Geräte schneller und kostengünstiger zu entwickeln. Immer mehr Unternehmen setzen auf die virtuelle Produktentwicklung.
Apps auf Rezept sind in Deutschland seit 2019 möglich. Ärzte verschreiben sie, Gesundheitskassen übernehmen die Nutzungskosten. Klingt einfach, doch die Krux für Anbieter solcher Apps wartet im „Beipackzettel“. Dagegen hilft ein Überblick in fünf Schritten – in umgekehrter Reihenfolge.
Das Familienunternehmen Trumpf ist bekannt als Spezialist für Werkzeugmaschinen und Lasertechnik. Ob schneiden, schweißen, markieren oder 3D-drucken – der Laser ist das ideale Werkzeug für die Herstellung von Medizinprodukten. Medtech zwo sprach mit Dr. Bernd Block, Branchenmanager Medizintechnik bei der TRUMPF Laser- und Systemtechnik GmbH.
Als Lieferant von Steckverbindern, Konfektionen sowie Baugruppen für die Medizintechnik unterstützt ODU seine Kunden mit einer Laserbeschriftung im Einklang mit der Unique Device Identification – UDI, einem wesentlichen Bestlandteil der MDR.
Seit Mai 2021 gilt die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR). Sie ist eine Zäsur für die Medtech-Branche in Europa: Die bürokratischen Anforderungen steigen erheblich – für alle Beteiligten.
Labortest als Fallstrick? Je nach Labor fallen die Ergebnisse für Zytotoxizitätstests unterschiedlich aus. Interview mit Hendrik Rudolf, CEO der BiocompTox GmbH in Ludwigslust.