Nachdem die DermaTools Biotech GmbH, an der die bioXXmed AG mit ca. 67,6% beteiligt ist, auf der Gesellschafterversammlung keine Einigkeit über die Deckung des weiteren Liquiditätsbedarfs erzielen konnte, soll nun ein Antrag auf Planinsolvenz gestellt werden. Hinter den Umstrukturierungen der verbundenen Gesellschaften DermaTools und Cytotools steckt Wilhelm K. Zours.
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Das klinische Phase II-Entwicklungsprogrammen für COVID-19 und die saisonale Grippe in Zusammenarbeit mit GSK habe alle geplanten Teilnehmer rekrutiert, teilt das Tübinger Unternehmen CureVac NV mit. In beiden Impfprogrammen haben die ersten Teilnehmer multivalente Vakzine erhalten. Erste Ergebnisse werden Anfang 2024 erwartet.
Die gerade mit 2,7 Mio. Euro Seed-Finanzierung gestartete AATec Medical GmbH (München) kooperiert mit der Beurer GmbH (Ulm) bei der Entwicklung eines Inhalationsgerätes. Das neue Gerät wird in Kombination mit AATecs rekombinantem Alpha-1-Antitrypsin entwickelt und für die Behandlung von akutem Atemnotsyndrom, Virusinfektionen der Atemwege und Asthma eingesetzt.
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach will hohe Behandlungskosten durch gesetzlich verordnete Screeningtests senken. Das von der Ärzteschaft kritisierte, geplante Gesetz sieht Tests auf Blutdruckhochdruck, erhöhte Cholesterinwerte und auf Diabetes im Alter von 25, 35 und 50 vor. Sie werden spätere teure Operationen und Behandlungen ersparen, so Lauterbach.
Die Merck KGaA hat eine globale Lizenz für den selektiven PARP1-Inhibitor HRS-1167 160 sowie eine Lizenzoption für das Claudin18.2-Antibody-Drug-Konjugat (ADC) von der Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd. erworben. Die Darmstädter zahlen für die Rechte, die Krebsarzneie, global – außer in China – zu vermarkten 160 Mio. Euro vorab und stellen 1,4 Mrd. Euro in Aussicht.
CatalYm gab die Dosierung des ersten Patienten in der Phase II-Studie mit dem Anti-GDF-15-Antikörperkandidaten visugromab bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) bekannt. Die explorative Studie ist als erweiterte Beobachtung gedacht und baut auf der laufenden GDFather-2-Studie (NCT04725474) bei metastasierendem Blasenkrebs auf.
Die FDA hat AGAMREE® (Vamorolon) für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und Erwachsenen ab zwei Jahren zugelassen. Die Schweizer Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) erhält deswegen vom US-Partner Catalyst Pharmaceuticals eine Meilensteinzahlung von 36 Mio. US-Dollar, wovon jedoch nur 10 Mio. US-Dollar bei Santhera verbleiben.
Die Aachener PAION AG (ISIN DE000A3E5EG5; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) muss Insolvenz anmelden. Hintergrund sei, dass „Unregelmäßigkeiten im Verantwortungsbereich des Finanzvorstands der Gesellschaft bei einer für die Gesellschaft wesentlichen Finanzierung“ auffielen. Finanzvorstand Sebastian Werner muss sofort gehen.
2,5 Mio. Euro für fünf Forscherteams aus Bayern: Der Gründungspreis m4 Award kürte die Gewinner im Pre-Seed-Förderprogramm des bayerischen Wirtschaftsministeriums. Seit dem Start des Programms im Jahr 2011 sind seither 15 Start-ups entstanden. Fokusthema der Geschäftsideen: Personalisierte Medizin
Auf der Fachkonferenz „Humane Embryonen in der medizinischen Forschung: Tabu? Vertretbar? Chance?“ hat Bundesforschungsministerin Bettina Stark-Watzinger (FDP) eine Änderung des 30 Jahre alten Embryonenschutzgesetzes angeregt. Angesichts des großen medizinischen Potentials müsse das Gesetz aktualisiert werden.