Ausgabe 02/2026
In der DACH-Region steht die klinische Entwicklung von Wirkstoffen vor einer Reihe struktureller und operativer Herausforderungen. Zunehmende regulatorische Anforderungen, etwa
durch die EU-Clinical-Trials-Verordnung, erhöhen den Abstimmungsaufwand und verlängern Genehmigungsprozesse. Gleichzeitig bleibt die Rekrutierung geeigneter Patientenkohorten –
insbesondere für seltene Erkrankungen oder hochspezialisierte Studien – ein zentraler Engpass.
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Maren Kühr
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Maren Kühr2026-06-23 08:00:332026-06-24 14:46:47Alzheimer – neuer Weg ins Gehirn
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Maren Kühr2026-02-26 13:29:372026-02-28 10:21:40Der Nebel lichtet sich – Mitochondrien bei Long COVID
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Maren Kühr2025-11-20 07:13:202025-11-20 07:19:38Wachstumsfaktor TempoAbonnieren Sie hier unseren Newsletter
