Morphosys: Phase III erreicht primären Endpunkt

Die Morphosys AG, Planegg, gibt die Topline-Ergebnisse ihrer Phase-III-Studie mit dem Wirkstoff Pelabresib bekannt. Bei den primären Endpunkten überzeugt dieser mit einer Verdoppelung der Ansprechrate, die Symptome gingen bei fast allen Teilnehmenden zumindest etwas zurück. Eine Signifikanz wird nicht bei allen Werten erreicht, wohl auch deshalb fällt der Aktienkurs.

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Formycon erhält Biosimilar-Zulassung

Die Formycon AG und ihr Partner Fresenius Kabi erhielten grünes Licht für die Vermarktung ihres Stelara-Biosimilars FYB202 vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Es wird eingesetzt für die Behandlung diverser schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen entsprechend der zugelassenen Ustekinumab-Indikationen.

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