Chikungunya-Impfstoff erhält CHMP-Empfehlung

Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Beurteilung erhalten, mit der die Zulassung des Impfstoffs zur Vorbeugung einer vom Chikungunya-Virus verursachten Erkrankung empfohlen wird. Die Zulassungsentscheidung wird im dritten Quartal 2024 erwartet.

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Formycon erhält Biosimilar-Zulassung

Die Formycon AG und ihr Partner Fresenius Kabi erhielten grünes Licht für die Vermarktung ihres Stelara-Biosimilars FYB202 vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Es wird eingesetzt für die Behandlung diverser schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen entsprechend der zugelassenen Ustekinumab-Indikationen.

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