CureVac: positive Daten in GSK-Kooperation

CureVac veröffentlichte positive Interim-Phase II-Daten des COVID-19-Impfstoff-Entwicklungsprogramms in Zusammenarbeit mit GSK. Im direkten Vergleich mit zugelassenem bivalentem mRNA-Vergleichsimpfstoff bestätigten ein monovaltener und ein bivalenter Impfstoff eine "kompetitive Immunantworten bei niedrigeren Dosierungen und positivem Verträglichkeitsprofil".

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Formycon erhält Biosimilar-Zulassung

Die Formycon AG und ihr Partner Fresenius Kabi erhielten grünes Licht für die Vermarktung ihres Stelara-Biosimilars FYB202 vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Es wird eingesetzt für die Behandlung diverser schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen entsprechend der zugelassenen Ustekinumab-Indikationen.

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