Europäische Zulassung für Alzheimer-Antikörper?

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat erneut geprüft und empfiehlt nun doch, Leqembi (Lecanemab) bei der frühen Alzheimer-Krankheit zuzulassen. Der monoklonale Antikörper, der an Amyloid-Beta bindet, soll ausschließlich Patienten, die eine oder keine Kopie von ApoE4 haben, verabreicht werden. Die Diskussion hält an.