Nach starker Serie D: Alentis erhält Fast-Track der FDA

Alentis Therapeutics, finanziell gut versorgt, hat von der FDA für ALE.P02 den Fast-Track-Status für die Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierten CLDN1+ Plattenepithelkarzinomen erhalten. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) zielt auf Claudin-1 ab und wird in diversen Indikationen wie Lungen-, Kopf- und Hals-, Zervix- und Speiseröhrenkrebs untersucht.