Tubulis erhält Fast-Track-Status der FDA

Gerade wurde der erste Patient mit dem firmeneigenen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) TUB-040 in der klinischen Phase I-Studie behandelt, da erteilt die FDA den Fast-Track-Status für die Indikation Eierstockkrebs. Dieser ist die häufigste Todesursache bei Frauen, bei denen gynäkologischer Krebs diagnostiziert wurde, da es bei Therapieresistenz keine Optionen gibt.

ANZEIGE

Fibrose-Partnerschaft von Brainomix und Boehringer Ingelheim

Im Rahmen einer F&E-Partnerschaft bewertet Boehringer Ingelheim den Nutzen von Brainomix‘ KI-gestützter Lungen-CT bei der Frühdiagnose progressiver Lungenfibrose. Die erst seit Mai 2024 FDA-zugelassene KI der britischen Brainomix (Oxford) soll an führenden pulmologischen Zentren in den USA validiert werden.

SIE MÖCHTEN KEINE INFORMATION VERPASSEN?

Abonnieren Sie hier unseren Newsletter