Parkinson-Gentherapie von Bayer erhält FDA-Sonderstatus

Die Bayer AG und AskBio, Inc., die hundertprozentige US-Tochtergesellschaft für Gentherapien, haben heute bekannt gegeben, dass der in der Entwicklung befindliche Parkinson-Gentherapie-Kandidat AB-1005 von der US-amerikanischen FDA den Status einer "Regenerative Medicine Advanced Therapy" (RMAT) erhalten hat. Das bedeutet im Verfahren eine bevorzugte Begutachtung.