Valneva: FDA stoppt IXCHIQ in den USA
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Valnevas Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ wegen vier neuer schwerer Nebenwirkungen ausgesetzt. Diese waren außerhalb der USA aufgetreten und begründen nun eine neue Sichtweise auf den Impfstoff des französisch-österreichischen Unternehmens. Lieferung und Verkauf in den USA sind mit sofortiger Wirkung verboten.

Illustration AB2 Bio, Greater Geneva Bern area
National Institutes of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health
Basel Adams (AI generated)