Der Zulassungsantrag von Aicuris wird von der FDA schneller behandelt

Aicuris erhält von der FDA den Priority-Review-Status für die Prüfung des HSV-Wirkstoffes Pritelivir. Die Entscheidung wird für Q4 2026 erwartet. Grundlage sind positive Phase III-Daten mit im Vergleich höherer Heilungsrate. Die Studiendaten werden auf dem Kongress der European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) in München vorgestellt.