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Forscher vom Universitätsklinikum Mainz haben entdeckt, dass B-Zellen bei Multipler Sklerose direkt Nervenzellen schädigen. In präklinischen Modellen und humanen Ko-Kulturen führt dies über Lymphotoxin-α zu nekroptotischen Signalwegen, was Depolarisation und Funktionsstillstand auslöst (Science Translational Medicine, doi: 10.1126/scitranslmed.adx2652). Diese neuronale Beeinträchtigung lässt sich durch Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren verhindern, was neue therapeutische Optionen aufzeigt.