Schlagwortarchiv für: EU-k

Eine aktuelle Initiative der Europäischen Kommission will die Vorschriften für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika mit Hilfe der Unternehmen, die sie betreffen, überarbeiten. Sie können bis zum 6. Oktober 2025 Vorschläge zur Behebung von Problemen einreichen.