In-vitro/in-silico Organoide als Forschungswerkzeuge: Patentverletzung oder freie Nutzung in der Arzneimittelentwicklung?
Warum Forschungsprivileg und Bolar oft nicht ausreichen
von Dr. Sabrina Witthoff, Dr. Peter Steinecke, Dr. Robert Jaekel, Dr. Anna Katharina Heide, LL.M.
Mit der dritten Ausgabe hat sich GENESIS 26 vom InnovationLab zur größten regionalen Networking-Veranstaltung im Bereich „Entwicklung von Plattformen der nächsten Generation für Krankheitsmodellierung und Wirkstoffscreening” entwickelt. Das Thema Organoide und Lab-on-chip lockte zahlreiche Interessierte in das ehemalige Heidelberger Hallenbad.
Bioökonomie in Leuna. Ein Zukunftsfeld für den Chemiestandort in Zeiten des Energiekostendrucks und schwindender globaler Konkurrenzfähigkeit? Mit der bundespolitisch finanziell geförderten Ansiedlung einer Produtkionsanlage der Hamburger MicroHarvest wird der Versuch unternommen.
Im Sprint zum Studienstart in Europa: Mit dem Ende Januar 2026 gestarteten Pilotprogramm FAST‑EU (Facilitating and Accelerating Strategic Clinical Trials in the EU) setzen die Heads of Medicines Agencies (HMA) der EU ein klares Signal für eine schnellere klinische Entwicklung in Europa.
Zweitindikationspatente vor dem EPG – neue Maßstäbe für FTO und Rechtsdurchsetzung
Das abgelaufene Jahr 2025 war – wieder einmal – ein sehr erfolgreiches Jahr für die Aktienanleger. Der Dax kletterte um 22,6%, vor allem getrieben durch die Rüstungs- und KI-Aktien, und übersprang im neuen Jahr sogar kurzfristig die magische 25.000 Punkte-Marke. Der NASDAQ-Biotech-Index verbesserte sich im Zeitraum 2025 um deutliche 33,5%.
Regelmäßig setzt die J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco den ersten wichtigen Taktgeber für das neue Jahr im globalen Healthcare-Sektor. Die Gespräche mit Unternehmenslenkern und Investoren zeigen zum Jahresauftakt ein insgesamt konstruktiveres Bild.
Entscheidungsstärke unter Zeitdruck und Informationsdefiziten – Herausforderungen für Senior Management in wissensbasierten Organisationen: Denn Nicht-Entscheiden ist keine Option.
RNA-Therapien haben sich von der Vision zur klinischen Realität entwickelt – zumindest teilweise. Während siRNA- und Antisense-Wirkstoffe bereits zugelassen sind, kämpfen MicroRNA-Ansätze noch um den entscheidenden Durchbruch. Am Beispiel von miR-21 zeigt sich, warum das Potenzial groß ist, der Weg in die Klinik jedoch komplex bleibt – und weshalb nun ein neuer, gezielter Anlauf startet.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Mitte Februar eine wichtige Entscheidung getroffen. Er sieht für den Amyloid-Antikörper Lecanemab keinen Beleg für einen Zusatznutzen. Die Entscheidung löste eine Debatte aus. |transkript.de dokumentiert zwei Expertenmeinungen: Prof. Dr. Gabor Petzold, Direktor für klinische Forschung am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V. (DZNE) unterstützt die Antikörper-Theorie, während Prof. Dr. Harald Schmidt, viele Jahre Leiter des Lehrstuhls für Pharmakologie an der Universität Maastricht (NL), der Meinung ist, dass die derzeit favorisierten therapeutischen Ansätze gar keinen positiven Effekt bringen könnten.
Radhika Patnala, Sci-Illustrate, endosymbiont.com
InnovationLab GmbH | Luks Adler
MicroHarvest
FGK Clinical Research GmbH
Dr. Anna Katharina Heide, ambidexIP
Sanemus AG
Bellevue Asset Management AG
TROCKLE
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