CureVac meldet Fortschritte bei Impfstoff

Das klinische Phase II-Entwicklungsprogrammen für COVID-19 und die saisonale Grippe in Zusammenarbeit mit GSK habe alle geplanten Teilnehmer rekrutiert, teilt das Tübinger Unternehmen CureVac NV mit. In beiden Impfprogrammen haben die ersten Teilnehmer multivalente Vakzine erhalten. Erste Ergebnisse werden Anfang 2024 erwartet.

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Formycon erhält Biosimilar-Zulassung

Die Formycon AG und ihr Partner Fresenius Kabi erhielten grünes Licht für die Vermarktung ihres Stelara-Biosimilars FYB202 vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Es wird eingesetzt für die Behandlung diverser schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen entsprechend der zugelassenen Ustekinumab-Indikationen.

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