Santhera erhält FDA-Zulassung bei Duchenne
Die FDA hat AGAMREE® (Vamorolon) für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und Erwachsenen ab zwei Jahren zugelassen. Die Schweizer Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) erhält deswegen vom US-Partner Catalyst Pharmaceuticals eine Meilensteinzahlung von 36 Mio. US-Dollar, wovon jedoch nur 10 Mio. US-Dollar bei Santhera verbleiben.
Hereon-Institut, Katarzyna Polak-Kraśna
Jan Krönke