Monatsübersicht Juli – die Kurzmeldungen

31. Juli 2026

Pharma abgeschlagen, VC-Milliarden fließen in die KI

Weltweit flossen im ersten Halbjahr 2026 nach einer Erhebung von Dealroom 506 Mrd. US-Dollar Venture Capital – so viel wie nie zuvor. Doch 77% des Kapitals gingen an KI-Unternehmen, fast die Hälfte allein an OpenAI, Anthropic und xAI. Damit konzentrieren sich mehr als 80% aller VC-Investitionen auf die USA. Für Biotech bleibt das Finanzierungsumfeld schwierig. ■

28. Juli 2026

ProBioGen und VarmX kooperieren bei zweitem Faktor-X-Projekt

Die Berliner ProBioGen AG kooperiert mit dem niederländischen Biotech-Unternehmen VarmX B.V. bei der Entwicklung eines therapeutischen Faktor-X-Kandidaten. Das Unternehmen bringt dabei seine Erfahrung aus Programmen zu den Gerinnungsfaktoren VII und VIII sowie seine DirectedLuck®-Transposase-Technologie ein, die für komplexe Gerinnungsproteine ausgelegt ist. ■

CDMO: Celonic und Leukocare kombinieren ihre Angebotspalette

Die Schweizer CDMO Celonic AG und das Martinsrieder Unternehmen Leukocare AG bündeln ihre Kompetenzen bei der Entwicklung komplexer Biologika im Auftrag von Pharma- und Biotech-Unternehmen. Die Kooperation verbindet Celonics Know-how in Zelllinien-, Prozessentwicklung und GMP-Produktion mit Leukocares datengetriebenem Ansatz für Formulierungsentwicklung. ■

Pentixapharm erzielt bei überzeichneter Kapitalerhöhung rund 20 Mio. Euro

Pentixapharm hat seine Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen und dabei 20,4 Mio. Euro brutto eingeworben. Die Mittel sollen vor allem die zulassungsrelevante Phase III-Studie PANDA mit dem Radiotracer PentixaFor als bildgebendes Diagnostikum, den Ausbau der US-Aktivitäten sowie die Weiterentwicklung der CXCR4-basierten Radioliganden-Pipeline finanzieren. ■

BB Biotech übertrifft Nasdaq Biotech Index

Die Schweizer Investmentgesellschaft BB Biotech AG erzielte im zweiten Quartal 2026 eine Netto-Rendite von 17,2% und übertraf damit den Nasdaq Biotechnology Index. Der Nettogewinn lag bei 451 Mio. CHF. Das Portfolio wurde mit zwölf Neuinvestitionen auf 39 Beteiligungen ausgebaut. Zudem führt die Beteiligungsgesellschaft ab 2026 eine Dividendenzielrendite von 3–5% ein. ■

ITM bündelt Radiopharma-Pipeline in Lumara Bio

ITM stellt mit Lumara Bio einen neuen Geschäftsbereich für radiopharmazeutische Krebstherapien auf. Dort werden sämtliche Entwicklungsprogramme, darunter der Leitkandidat ITM-11, sowie die zuständigen Teams gebündelt. Für ITM-11 prüft die FDA derzeit den Zulassungsantrag; die Entscheidung wird bis Ende August erwartet. Die Markteinführung werde vorbereitet, heißt es. ■

27. Juli 2026

SPRIN-D wählt acht Teams für Challenge über Hormonmonitoring

Die Agentur für Sprunginnovationen (SPRIN-D) hat acht Teams ausgewählt (zwei davon aus der Schweiz), die jeweils 1,5 Mio. Euro erhalten für die (Weiter-)Entwicklung von Sensortechnologien, um Hormone beim Menschen kontinuierlich zu messen. Dieser Förderung in Stufe 1 kann eine weitere Förderung in zwei Stufen folgen mit bis zu weiteren 4,5 Mio. Euro Förderung. ■

24. Juli 2026

Neurimmune monetarisiert Cliramitug-Royalties

Neurimmune erhält von Royalty Pharma bis zu 425 Mio. US-Dollar für einen Teil künftiger Umsatzbeteiligungen am ATTR-CM-Antikörper Cliramitug, den AstraZeneca entwickelt. 250 Mio. US-Dollar fließen bis Anfang 2027, weitere 175 Mio. US-Dollar sind an Meilensteine geknüpft. Das Kapital soll in die Weiterentwicklung der eigenen Antikörper-Pipeline investiert werden. ■

Totes Kind in chinesischer Gentherapie-Studie

Das Wissenschaftsmagazin Science hat einen Todesfall bei einer Gentherapie-Studie in China aufgedeckt. Bei einem vierjährigen Mädchen war die CHD3-Mutation entdeckt worden, die die sehr seltene Entwicklungsstörung Snijders Blok-Campeau-Syndrom hervorruft. Im Songjiang Research Institute wurde ein Gene-Editing-Versuch unternommen, mit tödlichem Ausgang. ■

23. Juli 2026

Fresenius startet Corporate-VC-Fonds

Fresenius investiert in den kommenden fünf Jahren mindestens 200 Mio. Euro in den neuen Corporate-Venture-Capital-Fonds Fresenius Ventures. Im Fokus stehen Start-ups aus (Bio-)Pharma, MedTech und digitaler Gesundheitsversorgung. Der Konzern will sich damit frühzeitig Zugang zu neuen Technologien und Geschäftsmodellen sichern und sucht passende Investitionsobjekte. ■

Sartorius bleibt positiv nach erstem Halbjahr

Sartorius hat im ersten Halbjahr 2026 den operativen Umsatz währungsbereinigt um 7,7 % gesteigert und die EBITDA-Marge auf 30,3 % verbessert. Wachstumstreiber waren erneut Verbrauchsmaterialien für die Produktion von Biologika. Durch Rückzahlungen unrechtmäßig erhobener US-Zölle wurden die ausgewiesenen Umsätze jedoch technisch/bilanziell gedämpft. ■

22. Juli 2026

Pentixapharm sammelt 16,8 Mio. Euro ein

Das Theranostic-Unternehmen Pentixapharm hat das Bezugsangebot seiner Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen. Mit einer Zeichnungsquote von 82,5% fließen dem Unternehmen zunächst 16,8 Mio. Euro brutto zu. Die Mittel sollen vor allem die Phase III-Studie PANDA, den Ausbau des US-Geschäfts sowie die Vorbereitung einer möglichen Kommerzialisierung finanzieren. ■

Start-up-Allianz der Standorte in Bayern, Rhein-Neckar und Berlin

BioM, bioRN und die ESMT Berlin haben den Unified Hub for Healthcare Innovation gegründet. Die Initiative möchte damit die Life-Science-Standorte Bayern, Rhein-Neckar und Berlin vernetzen, um den Transfer wissenschaftlicher Erkenntnisse in marktfähige Gesundheitslösungen zu beschleunigen. Geplant sind gemeinsame Programme für Start-ups und Hilfe bei der Investorensuche. ■

Lonza zeigt starke Zahlen zum Halbjahr

Lonza steigerte im ersten Halbjahr 2026 den Umsatz um 16% auf 3,4 Mrd. CHF und verbesserte die CORE-EBITDA-Marge auf 34,8%. Getragen wurde das Wachstum von einer anhaltend hohen Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen über alle Technologieplattformen hinweg. Für 2026 plant der Schweizer Auftragsfertiger weitere Investitionen in ADC-Kapazitäten in Stein (Schweiz). ■

21. Juli 2026

Präklinische Strategie von Veraxa findet Wohlwollen beim PEI

VERAXA Biotech erhielt vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eine positive wissenschaftliche Beratung für sein führendes BiTAC-TCE-Programm. Das PEI unterstützt die vorgeschlagene präklinische Entwicklungsstrategie der neuartigen bispezifischen Antikörperplattform, die T-Zellen gezielt gegen Tumorzellen aktivieren soll. Die Rückmeldung hilft beim Schritt in die Klinik. ■

Pre-Seed-Millionen für Schweizer Gentherapiefirma Immitra Bio

Das Schweizer Start-up Immitra Bio hat in einer überzeichneten Pre-Seed-Finanzierungsrunde 2,4 Mio. CHF eingeworben. Angeführt wurde die Runde von Backbone Ventures und OCCIDENT. Mit dem Kapital will das Unternehmen seine In-vivo-Geneditierungsplattform sowie den Leitkandidaten IB-003 gegen eine erbliche Anämie bis zum präklinischen Proof of Concept entwickeln. ■

Samsung Biologics will Schweizer PolyPeptide für 1,8 Mrd. US-Dollar kaufen

Peptidpproduktion treibt M&A: Mit dem Zukauf von Polypeptide würde der südkoreanische Auftragsfertiger Samsung Biologics sein Biologika-Geschäft um die Entwicklung und Produktion therapeutischer Peptide erweitern. Die Offerte unterstreicht den anhaltenden Konsolidierungstrend im CDMO-Markt, der zuletzt bereits durch milliardenschwere Transaktionen wie Lonza/Catalent geprägt wurde. ■

20. Juli 2026

Richtfest für Penzberger Fraunhofer Institute

Das Fraunhofer ITMP feierte Richtfest für seinen neuen Standort für Immunologie, Infektions- und Pandemieforschung (IIP) in Penzberg. Bis Frühjahr 2028 entstehen neben dem Roche-Campus moderne Labore für 50 Beschäftigte. Bund und Freistaat Bayern fördern den Neubau mit 21 Mio. Euro, um „Infektionsforschung und den Biotech-Standort Bayern nachhaltig zu stärken“. ■

17. Juli 2026

EU lässt Boehringers JASCAYD® gegen Lungenfibrose zu

Die Europäische Kommission hat JASCAYD® (Nerandomilast) von Boehringer Ingelheim zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und der progredienten Lungenfibrose (PPF) zugelassen. Es ist die erste neue Therapie für IPF in der EU seit mehr als zehn Jahren und für PPF seit über fünf Jahren. Der orale PDE4B-Hemmer zeigte in Studien eine gute Verträglichkeit. ■

Marinomed erneut vor Insolvenzverfahren

Die Marinomed Biotech AG will erneut ein gerichtliches Sanierungsverfahren beantragen – diesmal ohne Eigenverwaltung. Bereits 2024 hatte das Unternehmen ein Sanierungsverfahren in Eigenverwaltung durchlaufen. Als Ursache nennt Marinomed den Abbruch der Verhandlungen mit Unither Pharmaceuticals sowie ausbleibende Zahlungen aus dem Verkauf des Carragelose-Geschäfts. ■

Lilly kauft Angermayers Atai für 2,8 Mrd. US-Dollar

Lilly setzt auf Psychedelika: Der US-amerikanische Pharmakonzern übernimmt AtaiBeckley für 2,8 Mrd. US-Dollar plus bis zu 1 Mrd. US-Dollar an Meilensteinzahlungen. Im Mittelpunkt des Deals stehen die DMT-basierten Depressionstherapien BPL-003 und VLS-01. Die Übernahme gilt als Signal, dass Psychedelika nach Jahren der Skepsis zunehmend im Fokus der Pharmaindustrie stehen. ■

16. Juli 2026

Schnellerer Techtransfer: BMFTR startet Wettbewerb für Transferhubs

Das BMFTR hat die Förderrichtlinie für die neuen Transferhubs der Initiative F.A.S.T. (Forschung, Ausgründungen, Skalierung, Transfer) veröffentlicht. In einem zweistufigen Wettbewerb sollen zunächst rund zwölf Konsortien Konzepte entwickeln, aus denen anschließend etwa sechs Transferhubs ausgewählt werden. Dabei soll ein funktionaler Transfermarktplatz entstehen. ■

Fast Track für Schocktherapie aus Hennigsdorf

Die FDA hat Invobenitug (ehemals Procizumab), entwickelt von der Berliner 4TEEN4 Pharmaceuticals, den Fast-Track-Status zur Behandlung des kardiogenen Schocks verliehen. Der Antikörper neutralisiert das Enzym cDPP3, das an Herz-Kreislauf- und Organversagen beteiligt ist. Der Kandidat wird derzeit in der Phase Ib/IIa-Studie PROCARD 2a bei Patienten mit erhöhten cDPP3-Werten untersucht. ■

Dank Pharma: Boehringer steigert Umsatz zweistellig

Boehringer Ingelheim steigerte den Konzernumsatz im ersten Halbjahr 2026 um 16,2% auf 15,8 Mrd. Euro. Wachstumstreiber waren das Blockbuster-Medikament JARDIANCE® sowie neue Produkteinführungen in den USA. Gleichzeitig meldet der Pharmakonzern Fortschritte in der Pipeline, darunter positive Phase III-Daten für den Adipositas-Kandidaten Survodutid. ■

15. Juli 2026

Bruker übernimmt NGS-Plattform DISQVER® von Noscendo

Der Diagnostikspezialist Bruker hat die klinische Metagenomik-Plattform DISQVER® des deutschen Unternehmens Noscendo übernommen. Die Technologie ermöglicht die Analyse von mikrobieller DNA direkt aus Blutproben mittels metagenomischer Next-Generation-Sequenzierung (mNGS) und kann ohne vorherige Kultivierung mehr als 11.000 Mikroorganismen und Parasiten identifizieren. ■

14. Juli 2026

Formycon goes India: Partnerschaft mit OneSource Speciality in Bangalore

Die Formycon AG baut ihre Produktionsbasis für Biosimilars aus und geht eine strategische Partnerschaft mit der indischen CDMO OneSource Specialty Pharma ein. OneSource übernimmt die Herstellung von Wirkstoff (Drug Substance) und Fertigarzneimittel (Drug Product) für Biosimilar-Programme an seinem Biologika-Standort in Bangalore zur Versorgung internationaler Märkte. ■

Novartis in Kundl: Abgabe des Infrastrukturmanagements an INNEXIS

Novartis verkauft den Life Science Campus im österreichischen Kundl an die INNEXIS-Unternehmensgruppe. Der Konzern gibt damit das Infrastrukturmanagement des Standorts ab, behält jedoch Produktionsanlagen und Labore sowie seine Pharmaaktivitäten vor Ort. Rund 30 Beschäftigte wechseln zu INNEXIS, rund 850 Mitarbeiter bleiben bei Novartis in Kundl beschäftigt. ■

Evotec kassiert die Prognose, der Umsatz knickt ein

Evotec senkte seine Jahresprognose deutlich und rechnet 2026 nun mit einem Umsatz von 570–610 Mio. Euro statt 700–780 Mio. Euro. Aus einem erwarteten positiven EBITDA wird ein Verlust von 70–105 Mio. Euro. Die Anpassung zeigt, dass Restrukturierung und Geschäftsbelebung langsamer greifen als erhofft. Der angestrebte Turnaround verschiebt sich. Hier ein Kommentar. ■

13. Juli 2026

BRAIN Biotech AG erhält 9 Mio.-Euro-Kreditlinie der MP Beteiligungs-GmbH

Die BRAIN Biotech AG (ISIN DE0005203947) hat mit der MP Beteiligungs-GmbH (MPBG), verbunden mit Familie Putsch/ Recaro Sitze, einen Vertrag über eine neue revolvierende Kreditlinie über 9 Mio. Euro vereinbart. Die Laufzeit endet am 31.12.2028. Diese revolvierende Kreditlinie dient der allgemeinen Unternehmensfinanzierung sowie der Tilgung fälliger Kredite. ■

10. Juli 2026

ZIM-Förderprogramm bis Jahresende gestoppt

Der knappe Haushalt der Bundesregierung findet aktuell ein Sparopfer im ZIM-Förderprogramm (Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand). Seit dem 7. Juli 2026 nimmt ZIM „vorerst“ keine Anträge mehr an. In vier der letzten sechs Jahre war ZIM haushaltsbedingt ganz oder teilweise blockiert. Ein Euro ZIM-Förderung führt laut BMWE zur Verdoppelung durch die KMU. ■

Finanzinvestor Apollo hilft Bayer mit Milliarden-Beteiligung

Im Rahmen einer Vereinbarung mit Apollo bringt der Leverkusener Konzern Bayer das Geschäft mit reversiblen Langzeit-Kontrazeptiva (LARC) in eine neue Gesellschaft ein, an der Apollo eine Minderheitsbeteiligung erhält. Bayer behält die Mehrheit und die operative Kontrolle. Damit sichert sich der Konzern im Gegenzug 3 Mrd. Euro zur Stärkung seiner Kapitalstruktur. ■

9. Juli 2026

BioMed X und Boehringer forschen in den USA an Augen-Modellsystemen

BioMed X und Boehringer Ingelheim erweitern ihren Innovationsinkubator XSeed Labs am US-amerikanischen Forschungsstandort Ridgefield. Schwerpunkt sind humanbasierte Netzhautmodelle für die Erforschung und Validierung neuer Wirkstoffe. Damit soll die Vorhersagekraft präklinischer Studien verbessert und die Entwicklung neuer Therapien gegen Netzhauterkrankungen beschleunigt werden. ■

FDA-Fast-Track für Pentixapharma und sein Radio-Diagnostikum

Pentixapharm hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Fast-Track-Status für den PET-Tracer [⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor erhalten. Das Diagnostikum soll Patienten mit primärem Aldosteronismus nicht-invasiv subtypisieren und die Therapieentscheidung erleichtern. Die Einstufung folgt auf die Freigabe der zulassungsrelevanten Phase III-Studie PANDA in den USA. ■

SCHOTT Pharma hebt Prognose für 2026 an

Die Mainzer Schott Pharma & Co. KGaA hebt ihre Prognose für 2026 an. Sie erwartet ein währungsbereinigtes Umsatzwachstum von 5 bis 6 % (statt 2 bis 5 %) und eine EBITDA-Marge von 27 bis 28 %. Ausschlaggebend sind die gute Geschäftsentwicklung sowie eine Einigung mit einem wichtigen Kunden im Bereich Glasspritzen, die zusätzliche Umsatz- und Ausgleichseffekte bringt. ■

8. Juli 2026

Longevity-Star Bryan Johnson hat Autoimmunerkrankung

Der Unternehmer und Biohacker Bryan Johnson hat nach eigenen Angaben die Diagnose Autoimmungastritis (Typ A Gastritis) erhalten. Die seltene Form der chronischen Magenschleimhautentzündung führt dazu, dass das Immunsystem die säurebildenden Belegzellen des Magens angreift. Die Erkrankung kann unter anderem die Aufnahme von Vitamin B12 und Eisen beeinträchtigen. ■

Evonik spielt mit 100 Mio. US-Dollar bei der Pharmastrategie der USA mit

Evonik investiert 100 Mio. US-Dollar in die Modernisierung des Wirkstoffstandorts in Indiana und stärkt damit sein CDMO-Geschäft in den USA. Die Investition folgt dem Branchentrend, Produktionskapazitäten in Nordamerika auszubauen. Die Expertise für small molecules wurde dort bereits auf komplexere Wirkstoffe erweitert und kann zu resilienteren Lieferketten beitragen. ■

AMSilk und Ajinomoto Foods Europe bauen ihre Zusammenarbeit aus

Im Rahmen einer langfristigen Produktions- und Liefervereinbarung richtet Ajinomoto im französischen Nesle eine dedizierte Fermentationslinie für die industrielle Herstellung der Seidenprotein-Basismaterialien der Münchner AMSilk ein. Die Anlage solle die Versorgung der Märkte Textilien, Automotive und Consumer Care im kommerziellen Maßstab sichern. ■

6. Juli 2026

Pharma sieht rot: Änderungsvorschläge verschärfen Spargesetze

Der vfa und der BPI kritisieren Änderungsanträge zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz. Noch höhere Herstellerabschläge, strengere Preisregeln und Einschränkungen bei der Impfstofferstattung belasteten die Pharmaindustrie zusätzlich und gefährdeten den Pharmastandort Deutschland. „Deindustrialisierung geht genau so“, sagte BPI-Geschäftsführer Joachimsen. ■

3. Juli 2026

GEA verlagert ATC von Hildesheim nach Sarstedt

Die Düsseldorfer GEA Group AG hat ihr Application and Technology Center (ATC) für Biotechnologie und New Food von Hildesheim nach Sarstedt verlagert. In Umbau und Ausstattung einer Halle auf dem Gelände der GEA Liquid Technologies GmbH flossen 4 Mio. Euro. Schwerpunkte des ATC sind Präzionsfermentation, Zellkultivierung und weitere biotechnologische Verfahren. ■

2. Juli 2026

BioMed X gründet Innovation Circle auf der BIO

Die Heidelberger Innovationsplattform BioMed X gründete auf der BIO International Convention 2026 einen Innovation Circle. Er bringt Führungskräfte aus Pharma, Biotechnologie, Wissenschaft, Politik und Investment zusammen, um auf internationaler Ebene den branchenübergreifenden Austausch zu fördern und Innovationen durch vertrauensvolle Zusammenarbeit voranzutreiben. ■

Rentschler Biopharma ernennt neuen CEO

Das Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen Rentschler Biopharma SE bekommt einen neuen Chef: Anfang August übernimmt Dr. Torsten Wöhr, zuvor CCO bei Bachem, die Position. Prof. Dr. Bücheler, der das Unternehmen seit Januar 2026 als Interims-CEO führte, kehrt wieder zurück in seine Funktion als stellvertretender Aufsichtsratsvorsitzender. ■

SPIE verstärkt Life-Science-Kompetenz weiter

Der Multitechnik-Dienstleister SPIE Germany Switzerland Austria (Düsseldorf) übernimmt die Schweizer nimeg ag, einen spezialisierten Engineering-Dienstleister für die Life-Science-Industrie. Damit baut SPIE seine Position im wachsenden Markt für pharmazeutische und biotechnologische Anlagen aus und erweitert das Angebot in den Industriedienstleistungen in der Schweiz. ■

1. Juli 2026

Erfolgreiche Finanzierungsrunde für Mallia Innovations

Die Erlanger Mallia Innovations GmbH konnte 3 Mio. Euro einwerben. Die Mittel fließen in die Tochtergesellschaft Mallia Aesthetics, um europaweit Marketing und Vertrieb der hormonfreien Produkte zur Stärkung des Haarwachstums voranzutreiben. Diese wurden von Mallia Therapeutics entwickelt, basierend auf MAL-838, einem Derivat des humanen löslichen CD83-Proteins. ■

InflaRx prüft erweiterte AAV-Strategie in Europa

Die InflaRx N.V. (Jena) prüft eine erweiterte Entwicklungs- und Zulassungsstrategie für die Behandlung der ANCA-assoziierten Vaskulitis (AAV) in Europa. Hintergrund ist die Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur vom 26. Juni, die EU-Zulassung des Medikaments Tavneos zu widerrufen. ■