Boehmert & BoehmertIP-KommentarErweiterung des TRIPS-WaiversDie Ministerkonferenz der Welthandelsorganisation hat im Juni beschlossen, dass alle „Entwicklungsländer“ geistiges Eigentum außer Kraft setzen dürfen, welches für die Produktion und die Distribution … mehr ➔
BörsenkommentarBack to school? Ukraine, Inflation …Börsenkommentar von Marcus Wieprecht, Managing Director, Stifel Europe Bank AG Der Nasdaq-Biotechnologie-Index hat bis Juni rund 40% von seinem Höchststand im August 2021 verloren. In den vergangenen … mehr ➔
COVID-19Die neue Corona-Testverordnung – besser als nichts Es ist sicher sehr positiv, dass in letzter Sekunde die staatliche Finanzierung der PCR-Tests, wenn auch in reduziertem Rahmen, weitergeführt wird (ohne Finanzierung von PCR-Tests, wären wir völlig … mehr ➔
PatentePatentfreigabe bestraft die Erfinder und zerstört den Spielraum für Risikokapital Die COVID-19-Pandemie hat möglicherweise ihren Höhepunkt hinter sich, aber die Debatte um die angestrebte Aussetzung des Patentschutzes für COVID-19-Impfstoffe ist nicht minder intensiv. So hat … mehr ➔
Sanemus AGBörsenkommentarDeutsche Biotech-Aktien – quo vadis?Börsenkommentar von Dr. Michael Thiel, Kooperationspartner Sanemus AG Die risikofreudigen Anleger, die im Frühjahr 2020 Biontech-Aktien erwarben und diese im August 2021 wieder verkauften, haben alles … mehr ➔
Boehmert & BoehmertIP-KommentarWie viele Daten braucht es für ein Patent?Früh anmelden schützt vor Publikationen, die als Stand der Technik der eigenen Patentanmeldung entgegengehalten werden können. Später anmelden gibt Zeit für das Schaffen von Daten, die den Patentanspruch … mehr ➔
EmbryonenforschungPlädoyer für eine Neubewertung des Schutzes von Embryonen in vitroEs gibt in Deutschland eine Vielzahl von Embryonen, die im Rahmen einer fortpflanzungsmedizinischen Behandlung entstanden sind, aber nicht mehr verwendet werden, zumeist weil die Familienplanung der … mehr ➔
IVDREU-IVD-Richtlinie kommt im Mai 2022 – neue Übergangsregelungen in Sicht? Schon der Geltungsbeginn der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) hat zu erheblichen Friktionen geführt. Ein Desaster zeichnet sich ab, wenn nun die neue Verordnung (EU) 2017/746 … mehr ➔