Vom 11. bis 14. November treffen sich in Düsseldorf auf der MEDICA und COMPAMED Medizinprodukte-Hersteller, ihre Zulieferer, Kunden und Interessenten, die es werden könnten. Sie präsentieren in jeweils fünf Erlebniswelten ihre neuesten Trends und Entwicklungen und laden zum Austausch ein.
Der Diagnostiksektor steht an der Schwelle zu einem tiefgreifenden Wandel, angetrieben durch technologischen Fortschritt, wie KI in der digitalen Pathologie, Automation durch Integration großer Datenmengen, nichtinvasive Begleitdiagnostika, Real-Time Assays, Vorort-Tests und ein zunehmendes Multiplexing, sowie eine nachhinkende Gesetzgebung.
Die AMYRA Biotech AG mit Sitz in Basel konnte in einer nun veröffentlichten klinischen Proof-of-Principle-Studie die Wirksamkeit ihres Gluten-abbauenden Enzympräparats AMYNOPEP bestätigen. Die Kombination von Exopeptidasen ermöglicht es erstmals, Gluten so weit aufzuspalten, dass sich Entzündungsreaktionen durch Abbauprodukte vermeiden lassen.
Im Rahmen einer Nationalen Gen- und Zelltherapie-Strategie sollen Kliniker, Hersteller, Biopharma-Unternehmen, Politik und Behörden möglich machen,was in Deutschland bisher unmöglich schien: den schnellen Technologietransfer in einem Wachstumsmarkt. Nach dem symbolischen Startschuss, der Übergabe an das BMBF, beginnt nun die Arbeit, die Strategie umzusetzen.
Die Quantro Therapeutics GmbH (Wien) schloss im Oktober eine Forschungskooperation mit dem Institut für Molekulare Pathologie (IMP), das im Wesentlichen von Boehringer Ingelheim finanziert wird. Quantro ist spezialisiert auf die Wirkstoffentwicklung gegen Transkriptionsfaktoren, um frühzeitig auf die Fehlregulierung von Genaktivitäten bei Krebs einwirken zu können.
Eine hohe Serie B-Finanzierung in den USA, die bei einem dreistelligen Millionenbetrag landet, ist immer eine Beachtung wert. Doch was weit weg anmutet, hat eine konkrete Verbindung nach Deutschland, genauer gesagt nach Dresden. Denn von dort stammt die ursprüngliche Technologie eines umschaltbaren T-Zell-Rezeptors aus der einstigen Firma GEMoaB GmbH, Ausgründung der Uniklinik Dresden. Mittlerweile heißt der US-amerikanische Abkömmling der einstigen Dresdener Gemoab GmbH AvenCell Therapeutics, Inc.
Mit einem hohen zweistelligen Millionenbetrag stärkt das Contract-Manufacturing-Unternehmen (CDMO) Rentschler Biopharma SE seinen Hauptsitz in Laupheim, Deutschland. Dort entsteht ein viergeschossiges Gebäude, in dem die Puffer- und Kulturmedien für die Zellkulturen zur Produktion von Biopharmaka hochautomatisiert entstehen werden.
Für ihren Hauttest SIILTIBCY haben die Serum Life Science Europe GmbH mit Sitz in Hannover und der niederländische Impfstoffhersteller Bilthoven Biologicals eine positive Empfehlung vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA erhalten. Erstmals soll sich damit Tuberkulose auch bei Personen mit einer Lebendimmunisierung zuverlässig detektieren lassen.
Die Hamburger Evotec SE meldet eine neuerliche Meilensteinzahlung von Langzeitpartner Bristol Myers Squibb. Für den Ausbau der Pipeline an Klebemolekülen zum zielgerichteten Molekülabbau in Bereichen außerhalb der Onkologie leistete BMS auf Grundlage der Kooperationsvereinbarung für diesen Bereich eine programmbezogene Zahlung von 50 Mio. US-Dollar an Evotec.
Die Schweizer Roche Holding meldet starkes Wachstum der Divisionen Pharma sowie Diagnostik in Q3. Die Konzernverkäufe stiegen um 6%, diejenigen aus dem Pharmageschäft um 7% auf 34,3 Mrd. Franken. Dabei steigerten sich die fünf neuesten Medikamente um rund 2,7 Mrd. Franken zur Vergleichsperiode. Thomas Schinecker, CEO von Roche, bestätigt den bisherigen Jahresausblick.
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Rentschler Biopharma SE
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