Valneva SEDie österreichisch-französische Valneva SE hat von der US-amerikanischen FDA die weltweit erste Zulassung für einen Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus erhalten: für den Lebendimpfstoff IXCHIQ® bei Personen ab 18 Jahren. Die FDA entschied im beschleunigten Zulassungsverfahren (FDA „accelerated approval“) und koppelt dies an weitere konfirmatorische Studien.
Die Insempra GmbH (Martinsried) wurde von der Bundesagentur für Sprunginnovationen (SPRIND) mit sieben weiteren Projekten im Rahmen des Wettbewerbs für zirkuläre Bioproduktion für ihren innovativen Bioproduktions-Prototypen „BioTreasure“ ausgewählt. Jedes Projekt erhält 1,5 Mio. Euro und kann sich in einem Jahr für eine weitere Förderung qualifizieren.
Die Bayer AG erweiterte ihren 2020 für zehn fibrotische Arzneiziele abgeschlossenen 1 Mrd. US-Dollar-Optionsdeal mit Recursion Pharmaceuticals um eine 1,5 Mrd. US-Dollar-Lizenzoption für sieben Krebsziele. Der KI-Spezialist hat 35 Milliarden Zielstukturen für 15.000 mittels Alphafold vorhergesagte Proteine in 50 Zelltypen errechnet.
Die österreichisch-französische Valneva SE hat von der US-amerikanischen FDA die weltweit erste Zulassung für einen Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus erhalten: für den Lebendimpfstoff IXCHIQ® bei Personen ab 18 Jahren. Die FDA entschied im beschleunigten Zulassungsverfahren (FDA „accelerated approval“), und koppelt dies an weitere konfirmatorische Studien.
EBD-Group/Informa, Ludwig SchedlDie 29. BIO-Europe in München konnte mit Rekordzahlen aufwarten: Erstmals rund 6.000 Teilnehmer, erstmals über 30.000 Partnering-Meetings auf der ohnehin schon größten europäischen Partnering-Veranstaltung für Biotech und Pharma. Aber viele andere Zahlen weisen derzeit eher zurück auf 2019.
Mit einem Brief an die EU-Parlamentsvorsitzende Roberta Metsolda haben sich gentechnikskeptische Grüne gegen den Zeitplan zur Beratung des Gesetzentwurfes zu neuen genomischen Techniken gewandt. Kritisiert wird, dass der Berichtsentwurf erst nach der Einspruchsfrist dem Agrarausschuss vorliegen wird.
gopixa - stock.adobe.comDie an der NASDAQ gelistete Muttergesellschaft OpGen, Inc. hatte keinen Erfolg, die Vermögenswerte ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften Curetis GmbH (Stuttgart) und Ares Genetics GmbH (Wien, Österreich) zu veräußern oder zusätzliches Kapital für die Fortführung des Geschäftsbetriebs zu beschaffen. Nun haben beide europäische Unternehmen einen Insolvenzantrag gestellt.
Nach den erfolglosen Bemühungen der US-gelisteten OpGen, Inc. die Vermögenswerte ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften Curetis GmbH (Stuttgart) und Ares Genetics GmbH (Wien, Österreich) zu veräußern oder zusätzliches Kapital für die Fortführung des Geschäftsbetriebs zu beschaffen, haben beide Unternehmen nun einen Insolvenzantrag gestellt.
Das Digitalgesetz und das Gesundheitsdatennutzungsgesetz, sind in 1. Lesung im Bundestag befürwortet worden. Mit diesen wird die Einführung der elektronischen Patientenakte geregelt und Versorgungsforschern und Unternehmen die (KI)-Analyse von Patientendaten ermöglicht. Statt der Krankenkassen sollen Ärzte Krankheitsrisiken vermitteln, fordert die Opposition.
IBRA Institute BaselDas transdisziplinäre Netzwerk International Bone Research Association (IBRA) hat ein neues Aus- und Weiterbildungszentrum für Chirurgen im Kleinbasler Stücki-Park eröffnet. Für die medizintechnische Ausstattung sorgten die Medartis AG in Basel und die SIMEON Medical GmbH & Co. KG in Tuttlingen.