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Das erste Halbjahr lief besser als in Hilden erwartet. Die Qiagen N.V. zeigt im zweiten Quartal einen stabilen Konzernumsatz mit rund 496 Mio. US-Dollar, schneidet aber im Ergebnis zum Vorjahr besser ab und kann auch die Marge etwas erhöhen. Damit sieht die Unternehmensleitung das erste Halbjahr als Trendwende und erwartet nun insgesamt ein besseres Jahresergebnis. ■

Die hessische BioSpring GmbH und die Pantherna Therapeutics (Hennigsdorf/Berlin) heben ihre bisherige Projektpartnerschaft auf ein strategisches Niveau. Die Zusammenarbeit soll damit intensiviert werden und die Kompetenzen um zielgerichtete Lipidnanopartikel (Pantherna) mit der Produktionsexpertise von BioSpring verzahnen. Ziel sind Genome-Editing-Anwendungen. ■

AC Immune, Lausanne (Schweiz) hat heute auf der AAIC 2024 Konferenz eine neue Klasse von Arzneimittelkandidaten zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen vorgestellt: morADC (Morphomer® Antibody Drug Conjugate). Dies sei eine leistungsstarke neue Technologieplattform, die die Fähigkeiten von Antikörpern und kleinen Molekülen „synergetisch kombiniert“. ■

Die Mainzer BioNTech SE vermeldet positive Daten aus einer Phase II-Studie eines eigenen mRNA-Wirkstoffes gegen den schwarzen Hauptkrebs in Kombination mit einem Check-Point-Antikörper von Regeneron. Dafür hatte das Unternehmen bereits 2021 den FDA-Fast-Track-Status erhalten. Die Angaben sprechen von einer „statistisch signifikanten“ Verbesserung der Ansprechrate. ■

Die Europäische Kommission hat Roches bispezifischen Ang2/VEGF-A-AntikörperVabysmo® (faricimab) in der dritten ophtalmologischen Indikation zugelassen – der Behandlung der Sehbeeinträchtigung durch Makula-Ödeme, die durch retinalen Venenverschluss bedingt sind. Zugelassen ist die Therapie schon für Diabetisches Makulaödem und feuchte altersbedingte Makuladegeneration. ■

Die Formycon AG und ihr Partner Fresenius Kabi erhielten grünes Licht für die Vermarktung ihres Stelara-Biosimilars FYB202 vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Es wird eingesetzt für die Behandlung diverser schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen entsprechend der zugelassenen Ustekinumab-Indikationen. ■

Die AC Immune SA und ihr Partner Janssen Pharmaceuticals haben via FDA Fast Track Designation die Möglichkeit erhalten, ihre aktive Alzheimer-Impfung ACI-35.030/J2056 im Schnelldurchgang zulassen zu können. Symptomfreie Patenten, die den Alzheimermarker Phospho-Tau exprimieren, werden derzeit für die zulassungsrelevante, vierjährige Phase IIb-Studie rekrutiert. ■

Die deutsch-französische TRICares GmbH hat nach einer 51 Mio. Euro-Serie C- nun eine 46 Mio. Euro-Serie D-Finanzierung eingefahren. Mit dem Geld will das in München und Paris ansässige Unternehmen zulassungsvorbereitende Machbarkeitsstudien für sein minimal-invasiv eingesetztes transfemorales Trikuspidalklappenersatzsystem Topaz in der EU und den USA finanzieren. ■

Massiver Kritik von G-BA, KBV, DÄK etc. zum Trotz wird das Gesundes-Herz-Gesetz am 21. August vom Bundeskabinett vorgestellt werden. Das von Kostenträgern als Systembruch bezeichnete Gesetz wird vor allem kritisiert, weil es eine Screeningmaßnahme enthält, deren Nutzen nicht vom G-BA geprüft wurde, weil die Evidenz dazu außerhalb der Bundesförderung erbracht wurde. ■

An der Berliner Charité wurde ein zweiter HIV-Patient geheilt. Seit fünf Jahren ist bei dem heute 60-Jährigen trotz seit 2018 abgesetzter antiviraler Therapie kein Virus nachweisbar. Das Besondere: Die Stammzellspenderin war nicht immun gegen das Virus. Dies führte bisher zu einer Wiederkehr von HIV. Die Forscher arbeiten nun an der Klärung des Heilungsmechanismus. ■