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Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) hat für AGAMREE® (Vamorolon) nach der FDA und der EMA auch im Vereinigten Königreich (UK) für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 4 Jahren die Zulassung erhalten. Die britische Gesundheitsbehörde MHRA folgte der EMA, die dem Cortison-Derivat klinisch wichtige Sicherheitsvorteile attestiert hatte. ■

Glucura steht Menschen mit Diabetes mellitus Typ 2 neu als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) zur Verfügung, die auf Rezept erhältlich ist. Die App zieht erstmals individuelle Glukosereaktionen heran, um Betroffenen personalisierte Ernährungsempfehlungen zu geben. Damit gelänge es, den Langzeitblutzuckerwert besser zu kontrollieren, wie klinische Studien ergaben. ■

Die Mainzer BioNTech SE geht einen weiteren Kooperationsdeal mit einer chinesischen Firma ein. Diesmal mit WuXi Biologics, die für zwei präklinische Antikörper 20 Mio. US-Dollar vorab erhält. Die Exklusivrechte für die Wirkstoffentwicklung gehen an BioNTech, während WuXi im weiteren Verlauf Anspruch auf Meilensteinzahlungen und Tantiemen hat, schreibt BioSpace. ■

Trotz der weltweit angespannten Finanzierungssituation konnte die deutsche Biotechnologie-Branche im Jahr 2023 mit rund 1,08 Mrd. Euro etwas mehr Kapital einwerben als im Vorjahr (920 Mio. Euro), so die heute veröffentlichte Datenerhebung des Branchenverbandes BIO Deutschland. Dennoch beurteilen fast 30% der Antwortenden die Geschäftslage als schlecht. ■

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT; NASDAQ: EVO) hat sich mit der Crohn’s & Colitis Foundation zusammengetan, einer gemeinnützigen Organisation, die sich auf die Erforschung und Unterstützung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen – unter anderem Morbus Crohn und Colitis ulcerosa – konzentriert. Zwei Zielmoleküle sollen gemeinsam entwickelt werden. ■

Die in Shanghai ansässige Argo hat RNAi-Mehrfachlizenzen und eine strategische Kooperation mit Novartis publiziert. Argo erhält von Novartis Abschlagszahlungen in Höhe von 185 Mio. US-Dollar und erfolgabhängige Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligung in ungenannter Höhe. Novartis geht es dabei um frühe, klinische kardiovaskuläre Wirkstoffe der Chinesen. ■

Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, SDAX) und ARTBIO, Inc., mit einer Pipeline in der klinischen Phase, die eine neue Klasse von Alpha-Radioliganden-Therapien (ARTs) ergeben soll, haben eine strategische Herstellungs- und Liefervereinbarung geschlossen. Artbio verwendet eine eigene Blei-212 (Pb-212)-Isolationstechnologie, die im Projekt einbezogen sein wird. ■

Die Bundesagentur für Sprunginnovationen SPRIND hat die Teilnehmer an einer Sonderförderung im Bereich „Tissue Engineering“ bekannt gegeben. In der ersten Stufe des zehnmonatigen Innovationswettbewerbes werden vier Teams finanziert, die Organersatz für Leber, Bauchspeicheldrüse, Muskeln und Gelenkknorpel entwickeln. Zwei der vier Teams stammen nicht aus Deutschland. ■

Die Wuppertaler AiCuris Anti-infective Cures AG gab heute bekannt, von ihrem Lizenzpartner MSD (Merck & Co, Inc.) eine Meilensteinzahlung in Höhe von 15 Mio. Euro erhalten zu haben. Die Zahlung erfolgt aufgrund der EMA-Zulassung von Letermovir in einer zweiten Indikation von CMV-Erkrankungen nach einer Nierentransplantation. ■

Johnson & Johnson wird 2 Mrd. US-Dollar in bar zahlen, und damit einen 100%igen Aufschlag, um die ADC-Firma Ambrex Biopharma zu erwerben. Damit surft nun auch J&J auf einer Akquisewelle mit Pfizer/Seagen (40 Mrd. US-Dollar), Abbvie/ImmunoGen (10 Mrd US-Dollar), Bristol-Myers Squibb/SystImmune (über 8 Mrd. US-Dollar) und größeren Deals von BioNTech, Roche und anderen. ■