NACHRICHTENTICKER

England lässt erste CRISPR-Futtergerste zu

Großbritannien hat schon länger die Regeln für genomeditierte Pflanzen gelockert: Nun wurde in England erstmals eine präzisionsgezüchtete Futtergerste mit höherem Lipidgehalt zur Vermarktung zugelassen. Seit dem Precision Breeding Act sind Freilandtests und Zulassungen deutlich vereinfacht. Wales und Schottland haben diesen Verfahren jedoch noch nicht zugestimmt. |transkript

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Wacker kooperiert bei Kosmetik mit Amyris

Die Wacker Chemie Gruppe und die US-amerikanische Amyris bauen ihre Kooperation im Personal-Care-Bereich aus. Ziel ist die Entwicklung biobasierter Inhaltsstoffe für Kosmetik. WACKER erweitert damit sein Portfolio um nachhaltige Rohstoffe, Amyris bringt Biomanufacturing-Expertise ein. Beide reagierten damit auf die „steigende Nachfrage nach biobasierten Produkten“. |transkript

Bessere Wirkung von Nahrungsergänzung: Evanium erhält 2,2 Mio. Euro

Evanium Healthcare sichert sich 2,2 Mio. Euro Seed-Finanzierung von FoodLabs und Feast Ventures. Das 2019 gegründete Unternehmen konzentriert sich auf funktionelle Lebensmittel-Inhaltsstoffe. Im Fokus steht die OPTISOLV®-Technologie zur verbesserten Bioverfügbarkeit. Das Kapital soll Validierung, Portfolio und Internationalisierung vorantreiben. |transkript

Sepsis-Studie von Arctline erreicht Ziellinie bei Rekrutierung

ARTCLINE aus Rostock hat die Rekrutierung seiner ReActIF-ICE-Studie zur ARTICE®-Therapie bei septischem Schock abgeschlossen. 142 Patienten wurden eingeschlossen, die 90-tägige Nachbeobachtung läuft nun, danach werden die Daten ausgewertet. Ergebnisse sollen im Dezember 2026 beim DIVI-Kongress in Hamburg vorgestellt werden. |transkript

Marinomed findet das Vertrauen von Investoren

Die österreichische Marinomed Biotech AG hat die Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen und rund 2,23 Mio. Euro eingeworben. Insgesamt wurden 159.039 neue Aktien ausgegeben. Das angestrebte Mindestvolumen von 2 Mio. Euro wurde übertroffen, die Position für die Verhandlungen zur Vermarktung der Leitprodukte Budesolv und Tacrosolv sei damit gestärkt worden, heißt es. |transkript

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Heidelberg Pharma legt sich auf Dosis für Phase II-Studie fest

Heidelberg Pharma hat die empfohlene Phase II-Dosis (RP2D) für den ADC-Kandidaten HDP-101 im multiplen Myelom festgelegt und damit den Phase I-Teil abgeschlossen. Grundlage sind positive Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten. Der Start der Phase IIa-Studie ist in den kommenden Wochen geplant. In mehreren Dosisreihen wurde eine hohe Wirkstoffkonzentration austitriert. |transkript

Boehringer zahlt Meilenstein an Cue Biopharma

Cue Biopharma, Inc. (NASDAQ:CUE) erhält im Rahmen seiner Kooperationsvereinbarung mit Boehringer Ingelheim eine präklinische Meilensteinzahlung in Höhe von 7,5 Mio.US-Dollar. Die Zahlung folgt auf die Auswahl des ersten Wirkstoffkandidaten CUE-501, einem bispezifischen Molekül zur Behandlung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten. Cue kann das Geld gut gebrauchen. |transkript

Österreichischer Immobilieninvestor kauft sich in Heidelberg ein

GalCap Europe baut sein Life-Science-Portfolio aus und übernimmt drei voll vermietete Objekte in Heidelberg unweit des Deutschen Krebsforschungszentrums und des Uniklinikums. Sie lagen bisher im Eigentum der Sparkasse Heidelberg. Neben den Standorten in Österreich soll so ein skalierbares Portfolio in europäischen Clustern mit stabilem Wachstum entstehen. |transkript

Neue Zusammenarbeit bei Hirntumor-Modellen

Die Dynamic42 GmbH (Jena) und EPO Experimental Pharmacology & Oncology Berlin-Buch GmbH (Berlin) kooperieren, um präklinische Modelle für Hirntumoren zu verbessern. Durch die Kombination von Organ-on-Chip-Technologie und Tumormodellen sollen klinisch besser übertragbare Daten entstehen. Zuerst wird das Blut-Hirnschranke-Modell von Dynamic42 bei Glioblastom getestet. |transkript

Mega-Milliarden-Deal in Martinsried: Gilead kauft Tubulis für 5 Mrd. US-Dollar

Viel Geld purzelt nachösterlich in das südmünchnerische Martinsried: die US-amerikanische Biotech-Firma Gilead wird die ADC-Schmiede Tubulis für 3,15 Mrd. US- Dollar in cash und noch weitere rund 1,85 Mrd. in Meilensteinverpackung kaufen. Über die Jahre hatten die Münchner rund 0,5 Mrd. US-Dollar eingesammelt, das wird nun verzehnfacht. |transkript

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Ohne-Gentechnik-Markt wächst

Laut Verband VLOG betrug das Umsatzplus der Produkte mit dem grünen „Ohne GenTechnik“-Siegel im Jahr 2025 rund 6,1% gegenüber dem Vorjahr auf nun rund 18,1 Mrd. Euro. Überdurchschnittlich war die Umsatzsteigerung mit 14,6% bei Geflügelfleisch und mit 9,3% bei Eiern. Den größten Anteil an „Ohne Gentechnik“-Produkten machen mit 66% nach wie vor Molkereiprodukte aus. |transkript

Digital-Kooperation in Österreich: Zeta und Copa-Data

Die steirische ZETA und COPA-DATA (Salzburg) kooperieren in einer strategisch ausgerichteten globalen Technologiepartnerschaft. Die beiden Familienunternehmen bündeln ihre Kompetenzen in Automatisierung und Digitalisierung. Die Zusammenarbeit ist bereits angelaufen und zielt mit einem klarem Fokus auf zeitgemäße Anwendungen speziell in der Pharmaindustrie. |transkript

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Merck schließt Übernahme von JSR Life Sciences ab

Die Merck KGaA hat die Übernahme des Chromatographie-Geschäfts von JSR Life Sciences abgeschlossen. Damit erweitert Merck sein Portfolio zur Antikörperaufreinigung um Protein-A-Technologien. Ein Team mit über 50 Mitarbeitern am belgischen Standort soll integriert werden. Die Akquisition dient dem Portfolio zur effizienteren, skalierbaren Produktion von Biologika. |transkript

Nun auch in Bayern: Bio- und Nanotechnologie verbrüdern sich

25 Jahre später: In Bayern haben die Cluster BioM Bayerische Biotechnologie und die Nanoinitiative im neuen ZIM-Innovationsnetzwerk zur Nanobiotechnologie zusammengefunden. Partner aus Industrie und Forschung bündeln Kompetenzen in Diagnostik, Wirkstofftransport, Mikrofluidik und KI. In NRW ist man das bereits um die Jahrtausendwende ähnlich in Münster angegangen. |transkript

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Immunic ist wieder im Reinen mit den Nasdaq-Listing-Regeln

Die Immunic Inc. (Nasdaq: IMUX) erfüllt wieder die Mindestkursanforderung der Nasdaq. Der Aktienkurs lag an 20 Handelstagen in Folge bei mindestens 1,00 US-Dollar. Damit ist die Voraussetzung für die weitere Börsennotierung wieder erfüllt, die als Listing Rule 5550a2 bekannt ist. Das durch das Qualifizierungsdepartment eingeleitete Verfahren wurde nun abgeschlossen. |transkript