Taiwan ExcellenceTägliche Live-Vorführungen im Taiwan Excellence Pavillon und kulturelle Veranstaltungen laden zum Entdecken auf Deutschlands wichtigster Medizinmesse ein.
Der Expertenausschuss der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat „acimtamig“ als Freinamen für das Prüfpräparat des Unternehmens zur Behandlung von CD30-positiven Lymphomen ausgewählt, das zuvor als AFM13 bekannt war. AFM13 (acimtamig) ist der erste bispezifische Antikörper seiner Klasse, der das angeborene Immunsystem zur Zerstörung hämatologischer Tumore aktiviert.
Das BMBF fördert den Aufbau von fünf interdisziplinären Zentren zur reproduktiven Gesundheit. „Fast jedes zehnte Paar zwischen 25 und 59 Jahren in Deutschland ist ungewollt kinderlos. Für viel Betroffene ist das eine schmerzvolle Erfahrung“, so Forschungsministerin Bettina Stark-Watzinger. Die Zentren starten im November und erhalten zum Aufbau 11 Mio. Euro.
Sandoz AGSandoz, seit kurzem gänzlich eigenständiger Anbieter von Generika und Biosimilars, hat zwei neue europäische Einrichtungen eröffnet. Insgesamt investierte das Unternehmen 175 Mio. Euro an den Standorten Holzkirchen bei München und Kundl bei Kufstein (Österreich). Gut ein Drittel der Summe stammt aus staatlichen Quellen.
kentoh – stock.adobe.comDie deepeye Medical GmbH in München erhält eine 2,5 Mio. Euro-Seed-Finanzierung für ihre KI-Plattform zur Behandlung von Netzhauterkrankungen.
RAPA HealthcareRAPA Healthcare arbeitet eng mit Medizintechnikherstellern und Geräteentwicklern zusammen, um maßgeschneiderte innovative Ventilsysteme, Fluidmanagementkomponenten und Mikrofluidiklösungen zu entwickeln und in Serien zu fertigen.
Valneva SEDie österreichisch-französische Valneva SE hat von der US-amerikanischen FDA die weltweit erste Zulassung für einen Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus erhalten: für den Lebendimpfstoff IXCHIQ® bei Personen ab 18 Jahren. Die FDA entschied im beschleunigten Zulassungsverfahren (FDA „accelerated approval“) und koppelt dies an weitere konfirmatorische Studien.
Die Insempra GmbH (Martinsried) wurde von der Bundesagentur für Sprunginnovationen (SPRIND) mit sieben weiteren Projekten im Rahmen des Wettbewerbs für zirkuläre Bioproduktion für ihren innovativen Bioproduktions-Prototypen „BioTreasure“ ausgewählt. Jedes Projekt erhält 1,5 Mio. Euro und kann sich in einem Jahr für eine weitere Förderung qualifizieren.
Die Bayer AG erweiterte ihren 2020 für zehn fibrotische Arzneiziele abgeschlossenen 1 Mrd. US-Dollar-Optionsdeal mit Recursion Pharmaceuticals um eine 1,5 Mrd. US-Dollar-Lizenzoption für sieben Krebsziele. Der KI-Spezialist hat 35 Milliarden Zielstukturen für 15.000 mittels Alphafold vorhergesagte Proteine in 50 Zelltypen errechnet.
Die österreichisch-französische Valneva SE hat von der US-amerikanischen FDA die weltweit erste Zulassung für einen Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus erhalten: für den Lebendimpfstoff IXCHIQ® bei Personen ab 18 Jahren. Die FDA entschied im beschleunigten Zulassungsverfahren (FDA „accelerated approval“), und koppelt dies an weitere konfirmatorische Studien.