NACHRICHTENTICKER
STRATEC trennt sich von verlustbringender Diatron-Sparte
STRATEC verkauft die Tochter Diatron MI für zunächst 10 Mio. Euro an ein indisches Investorenkonsortium. Der Bereich Hämatologie und klinische Chemie dürfte 2026 rund 20 Mio. Euro Umsatz, aber 10 Mio. Euro operativen Verlust erzielen. Nach Wertminderungen von 44,1 Mio. Euro hebt STRATEC die bereinigte EBIT-Margenprognose für das fortgeführte Geschäft auf 13-15% an. ■
Fresenius sichert sich 37 Biosimilar-Kandidaten bei WuXi Biologics
Fresenius hat mit WuXi Biologics eine exklusive Entwicklungsvereinbarung über bis zu 37 Biosimilar-Kandidaten geschlossen. Der Konzern kann die Programme schrittweise auswählen und erhält die weltweiten Vermarktungsrechte. Damit könnte die Pipeline von 29 auf bis zu 66 Moleküle wachsen. Erste Entwicklungsprojekte betreffen Polatuzumab Vedotin und Teprotumumab. ■
Molecular Partners streicht bis zu 55 Stellen
Der Schweizer Molecular Partners AG (Zürich) will bis zu 55 Stellen und damit rund 44% der Belegschaft abbauen. Das Unternehmen konzentriert sich künftig auf Radio-DARPins gegen Krebs. Die Kasse war Ende September noch mit 57,5 Mio. CHF gefüllt, soll aber nur bis Ende 2027 reichen. Seit Oktober 2024 gelang keine weitere Finanzierung, obwohl die Pipeline breiter wurde. ■
Advanz Pharma gewinnt Vertriebspartner für Biosimilar in der Schweiz
Advanz Pharma und iQone Healthcare Switzerland kooperieren beim Vertrieb eines Biosimilars. iQone, Teil der Celltrion-Gruppe, erweitert damit sein Portfolio von derzeit 13 Biosimilars. Advanz Pharma baut sein Biosimilar-Geschäft mit zwölf Kandidaten in der Pipeline aus. In der Schweiz liegt die Substitutionsrate im biosimilarfähigen Markt bei nur 37% (D: 60-70%). ■
BioNTech und Duality: ADC zeigt nur begrenzten Nutzen bei Brustkrebs
BioNTech und DualityBio melden für ihr ADC Trastuzumab Pamirtecan in der Phase III-Studie DYNASTY-Breast02 einen statistisch signifikanten, aber moderaten Vorteil beim progressionsfreien Überleben gegenüber Chemotherapie. Das Gesamtüberleben ist noch nicht auswertbar. Zudem traten vermehrt Lungenentzündungen auf, darunter schwere und vereinzelt tödliche Fälle. ■
BioNTech passt Brustkrebsstudie an neuen Therapiestandard an
BioNTech und Bristol Myers Squibb wollen in der Phase III-Studie ROSETTA Breast-01 Pumitamig bei fortgeschrittenem triple-negativem Brustkrebs mit Gileads ADC Sacituzumab Govitecan, bekannt als Trodelvy, kombinieren und die bisher gewählte Vergleichschemotherapie damit ersetzen. Untersucht werden Patientinnen mit niedriger oder fehlender PD-L1-Expression. ■
BB Biotech erzielt 605 Mio. CHF Gewinn
Die Schweizer Beteiligungsgesellschaft BB Biotech hat in den ersten neun Monaten 2026 einen Gewinn nach Steuern von 605 Mio. CHF erzielt, nach 106 Mio. CHF im Vorjahreszeitraum. Im dritten Quartal lag der Gewinn bei 175 Mio. CHF, verglichen mit 448 Mio. CHF im Vorjahresquartal. Das Ergebnis spiegele die Kursentwicklung der Biotech-Unternehmen im Portfolio wider. ■
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Courtesey Prime Medicine, aus einen ausführlichen Erklärvideo: https://vimeo.com/814737988?fl=pl&fe=vl
https://www.nature.com/articles/ncomms7923, D. Oberthür, 2015







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