Off-Target-Effekte sorgen bei Gen- und Zelltherapien immer wieder für unerwartete Nebenwirkungen. Eine bessere Zielsteuerung könnte die Lösung sein. Auch die Produktion von autologen CAR-T-Zelltherapien ist bislang sehr aufwendig. Wie Zelltherapien trotzdem für viele Patienten zugänglich werden.
Geld, Tempo und Qualität, nicht politische Versprechen sind die internationale Währung für Biotech-Unternehmen, die zählt. Warum wird das in China verstanden, in Deutschland aber nicht? Und welchen Einfluss haben geopolitische Spannungen darauf? Das war Thema der 1. Handelsblatt-Biotech-Konferenz in Berlin, aber auch in Gesprächen auf der BIO-Europe in Wien. Die Sorgenfalten blieben, trotz des schönen Umfelds der kaiserlichen Metropole.
RNhale erhält das Golden Ticket 2025 von Daiichi Sankyo und kann ein Jahr lang kostenfrei im BioM-Inkubator MAxL in Martinsried arbeiten. Das Start-up entwickelt inhalierbare RNA-Therapeutika gegen schwere Lungenerkrankungen und profitiert nun von der angebotenen Laborinfrastruktur sowie dem Expertennetzwerk im Innovations- und Gründerzentrum und von Daiichi Sankyo.
Gerade in Pharmaunternehmen ist die konkrete Planung und ökonomische Abschätzung des Markteintritts hochrelevant für die lange Entwicklungszeit und diverse Zeitpläne auf dem Weg. Das Münchner KI-Unternehmen Cellbyte nutzt die Daten der Zulassungsbehörden in Europa sowie des Erstattungswesens, um die Abschätzungen zu vereinfachen. Nun wurde eine Finanzierungsrunde geschlossen, die auch die Expansion in die USA ermöglichen soll.
Nach der FDA-Zulassung Ende Oktober, erhält Lynkuet® (Elinzanetant) auch die EU-Zulassung als erste hormonfreie Therapie für moderate bis schwere vasomotorische Symptome in den Wechseljahren oder unter endokriner Brustkrebstherapie. Grundlage sind positive Phase III-Daten der OASIS-Studie, die eine deutliche Reduktion von Häufigkeit und Schwere der Beschwerden zeigen.
Auf dem Kapitalmarkttag von Siemens Healthineers Mitte November in London informierte das Managementteam des Medizintechnikunternehmens über seine neue Wachstumsstrategie.
Die Nasdaq-notierte Mainz Biomed N.V. und OncoVanguard8 schließen eine Absichtserklärung (MoU) zur Einführung des DNA-basierten Darmkrebs-Tests ColoAlert in Südamerika. Der Start erfolgt in Peru, weitere Märkte sind Kolumbien und Ecuador. In der Region werden jährlich rund 17.000 neue Darmkrebsfälle diagnostiziert, was den Bedarf an Früherkennung unterstreiche.
Zwei Marktführer in der Entwicklung und Herstellung von Oligonukleotiden für Diagnostik oder Therapie haben ihre strategische Partnerschaft verkündet. Die hessische BioSpring GmbH und die bayerische metabion GmbH. Beide haben viel gemeinsam: das Gründungsjahr 1997, die Eigenständigkeit, den Bereich der Oligos, wenn auch in unterschiedlichen Segmenten und: an der Spitze der Unternehmen stehen zwei Frauen. Grund genug für |transkript.de, etwas mehr zu den Hintergründen zu fragen.
Auf der MEDICA 2025 präsentieren mehr als 250 Unternehmen aus Taiwan ihre innovativen Lösungen für die Präzisionsmedizin, intelligente Chirurgie und die digitale Gesundheitsversorgung. Die besten von ihnen, die mit einem Taiwan Excellence Award ausgezeichnet wurden, stellen ihre Produkte im Taiwan Excellence Pavilion vor.
Die FDA hat ITM-94 der Münchner ITM SE den Fast-Track-Status zur Diagnose von klarzelligem Nierenzellkarzinom verliehen. Das Gallium-68-markierte PET-Diagnostikum zielt auf CAIX und bildet mit ITM-91 ein Theranostik-Paar. ITM-94 wird in einer Phase I/II-Studie geprüft während die Heidelberg Pharma AG/Telix mit ihrem Radiodiagnostikum schon auf die Zulassung warten.
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