Der 13. PharmaLab-Kongress findet vom 24. bis 26. November 2025 wie gewohnt in Neuss/Düsseldorf statt, mit zwei Pre-Conference-Workshops und mehreren parallelen Konferenzen sowie der begleitenden Fachmesse mit rund 50 Ausstellern. Profitieren Sie vom direkten Austausch mit Kolleginnen und Kollegen und Referierenden.

Werden Sie Teil des Referierenden Teams 2025, nehmen Sie am Kongress teil und tauschen Sie Ihre Erfahrungen mit rund 600 Kollegen/innen aus. Beteiligen Sie sich mit einem Vortrag an den beiden Pre-Conference-Workshops und/oder dem Hauptkongress, wenn Sie über Expertise zu den folgenden Themen verfügen:

Allgemeine Themen

  • GMP Compliance Trends in pharmaceutical /Biopharmaceutical Laboratories
  • New! Artificial Intelligence in Laboratories
  • Laboratory Automation and Digitalisation
  • Outsourcing in Pharmaceutical Laboratories
  • NEW! mRNA Therapeutics (Pre-Conference Workshop)

Analytik

  • Validation of Analytical and Bioanalytical Methods
  • Method Optimisation in Analytics and Bioanalytics
  • Analytics for ATMPs
  • Bioassays/Potency Assays
  • NEW! Bioanalytical Control of biological Drug Substances and Products (Residuals/Impurities, Purity, Identity (HLPC, CE, IEF, MS, etc.))

Mikrobiologie

  • Microbiological Rapid Methods
  • Real-Time/Online Monitoring
  • Mycoplasma Detection (Pre-Conference Workshop)
  • Next Generation Sequencing
  • Endotoxin and Pyrogen Testing
  • Microbiological Control of ATMP

Seien Sie als Referent/in dabei! Wir freuen uns auf Ihren Vorschlag für einen Beitrag, den Sie bis zum 30. April 2025 einreichen können. Bitte füllen Sie hierzu unser Online-Formular aus.

Weitere Informationen finden Sie auf der Kongress-Website.
Wenn Sie weitere Fragen haben, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren.

 

Mehr Informationen

Website: https://www.pharmalab-congress.com
eMail: info@concept-heidelberg.de

Die Bayer AG und AskBio, Inc., die hundertprozentige US-Tochtergesellschaft für Gentherapien, haben heute bekannt gegeben, dass der in der Entwicklung befindliche Parkinson-Gentherapie-Kandidat AB-1005 von der US-amerikanischen FDA den Status einer „Regenerative Medicine Advanced Therapy“ (RMAT) erhalten hat. Das bedeutet im Verfahren eine bevorzugte Begutachtung.

Die dänisch-deutsche Bavarian Nordic AS hat von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff VIMKUNYA™ erhalten. Der Impfstoff soll in den nächsten Monaten in den USA auf den Markt kommen und ist auf Basis von Virus-like-particles entwickelt worden. Er tritt damit in direkte Konkurrenz zum bereits Ende 2023 zugelassenen Impfstoff von Valneva.

Dieser aktuelle Nachrichtenmix aus dem Hause der Martinsrieder Formycon AG wurde genau in einer Richtung interpretiert: ein kräftiger Kurseinbruch um über 30% folgte auf die Bekanntmachung, dass die Biosimilar-Welt in den USA nicht mehr so aussieht wie vor der Wahl von Donald Trump und der Berufung des Gesundheitsministers Robert F. Kennedy Jr. Dies hat Formycon nun für die eigene Geschäftsstrategie ganz neu zu bewerten.

Das Biosimilargeschäftsmodell in den USA gerät ins Wanken. So liest sich eine Mitteiung der Münchner Formycon AG, die zu einem Kurseinbruch von über 30% geführt hat. Zwar werden aktuell Zulassungsverfahren beschleunigt, doch werden gleichzeitig deutliche Preisnachlässe diktiert. Sicher geglaubte Umsatzerlöse in der Zukunft bleiben aus, eine Wertberichtigung ist nötig.

Die BRAIN Biotech AG aus Zwingenberg kooperiert mit der Schweizer PX Group, um Gold mit Hilfe mikrobieller Prozesse aus Elektronikschrott zurückzugewinnen. Hierfür wurde nun eine Pilotanlage in der Schweiz errichtet.

SCP-Nano kombiniert modernste Bildgebungstechnologien mit künstlicher Intelligenz. Die Technologie ermöglicht es, Nanocarrier in einzelnen Zellen des ganzen Organismus nachzuverfolgen.