BMS greift bei Immatics nach der ersten Option

Die TCR-T-Programme, die im Rahmen der Zusammenarbeit entwickelt werden, richten sich gegen Zielstrukturen solider Tumore, die von Immatics mit Hilfe der firmeneigenen XPRESIDENT^®-Technologie identifiziert, selektiert und optimiert wurden. Immatics hat für jedes vollständig bis zur Zulassung laufende Programm aus dieser Kooperation einen Anspruch auf bis zu 505 Mio. US-Dollar an Optionsausübungszahlungen, regulatorischen und kommerziellen Meilensteinzahlungen sowie auf zusätzliche gestaffelte Tantiemen auf den Nettoumsatz des lizenzierten Produkts.

Im Frühjahr führte |transkript im Auftrag der Deutschen Börse (Biotech INSIGHT) ein Interview mit dem Immatics-Gründer Singh über den aktuellen Stand der Entwicklungsprojekte auch in Bezug auf die Partnerschaft mit BMS.

Zudem gab Immatics heute ein klinisches Daten-Update zu seinem TCR-T-Zelltherapie-Ansatz ACTengine® IMA203 als Monotherapie bekannt. Das Update umfasst Daten von 11 Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden Tumoren aus der laufenden Phase-1b-Dosisexpansionskohorte A. IMA203 TCR-T-Zellen richten sich gegen ein HLA-A*02-präsentiertes Peptid, das dem PRAME-Protein entstammt. PRAME ist eine Zielstruktur, die in einer Vielzahl solider Krebsarten exprimiert wird. 2022 hat Immatics für das IMA203-Progamm den klinischen Proof-of-Concept erbracht. Insgesamt erzielte IMA203 ein starkes und dauerhaftes objektives Ansprechen, mit einer bestätigten objektiven Ansprechrate (confirmed objective response rate, cORR) von 67% (6/9), unabhängig von der Tumorart. Darunter sind zwei bestätigte partielle Remissionen (confirmed partial responses, cPR), die mehr als 9 Monate nach Behandlung zum Ende des Beobachtungszeitraums (data cut-off) weiter andauerten, sowie drei weitere anhaltende partielle Remissionen. Die Produktionszeit von bis zu neun Milliarden CD8+ TCR-T-Zellen betrage nun im Unternehmen nur mehr rund eine Woche und verliefe in 94% der Anwendungen erfolgreich.